| Esperma | |
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| General | |
Nombre sistemático |
N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina |
| nombres tradicionales | espermina, gerontina, musculamina, neuridina |
| química fórmula | H 2 N (CH 2 ) 3 NH (CH 2 ) 4 NH (CH 2 ) 3 NH 2 |
| Rata. fórmula | C 10 H 26 N 4 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 202,34 g/ mol |
| Densidad | 0,937 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 29°C |
| • hirviendo | 130°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 71-44-3 |
| PubChem | 1103 |
| registro Número EINECS | 200-754-2 |
| SONRISAS | C(CCNCCCN)CNCCCN |
| InChI | PulgadasI=1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | EJ7175000 |
| CHEBI | 15746 |
| un numero | 3259 |
| ChemSpider | 1072 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La espermina es un compuesto químico de la clase de las poliaminas alifáticas .
Participa en el metabolismo celular , se encuentra en todas las células eucariotas , en los organismos vivos se forma a partir de la espermidina . Encontrado en varios tejidos de una gran cantidad de organismos, es un factor de crecimiento en algunas bacterias . A pH fisiológico , existe como un policatión . La espermina está asociada con los ácidos nucleicos y presumiblemente está involucrada en la estabilización de su estructura helicoidal, en particular en los virus .
La espermina fue aislada por primera vez en 1678 a partir de esperma humano por Antoni van Leeuwenhoek como una sal cristalina ( fosfato ). El nombre espermina fue utilizado por primera vez por los químicos alemanes Ladenburg y Abel en 1888. La estructura química se estableció finalmente en 1926 en los trabajos de científicos ingleses (Dudley, Rosenheim, Starling) y alemanes (Wrede y otros).