| Sudán I | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 16 H 12 N 2 O |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 248,28 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 842-07-9 |
| PubChem | 5858445 |
| registro Número EINECS | 212-668-2 |
| SONRISAS | C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C3C=CC=CC3=CC=C2O |
| InChI | InChI=1S/C16H12N2O/c19-15-11-10-12-6-4-5-9-14(12)16(15)18-17-13-7-2-1-3-8-13/ h1-11,19H/b18-17+MRQIXHXHHPWVIL-ISLYRVAYSA-N |
| CHEBI | 30958 |
| ChemSpider | 10296256 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Sudán I (2-hidroxinaftaleno-1-azobenceno) es un compuesto orgánico , un colorante azo sintético con la fórmula química C 16 H 12 N 2 O, perteneciente al grupo de colorantes Sudán . Tiene la apariencia de un polvo rojo, usado para tinción en microscopía .
Otros nombres: naranja liposoluble, naranja sensel G, naranja alcohol, naranja sudano R, CI 12055 [1] .
Polvo cristalino fino de color rojo ladrillo, los cristales tienen forma de agujas. La masa molar es 248,28 g/mol. Funde a 134°C. Soluble en alcohol, éter, benceno. No disolveremos en agua. Se disuelve en ácido sulfúrico concentrado para formar una solución de color rojo magenta; cuando se diluye con agua, precipita como un precipitado anaranjado [1] .
Obtenido a partir de anilina y 2-naftol . La anilina se diazota, luego se acopla con 2-naftol y luego se purifica por recristalización en dicloroetano [1] .
Utilizado en microscopía para tinción de preparaciones [1] .
Fuentes antiguas señalaron que el tinte es cancerígeno para los humanos, y que el polvo en el cuerpo y las soluciones en la piel son particularmente peligrosas [1] . Sin embargo, a partir de 2020, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer clasifica a Sudán I en el grupo 3 . lo que significa que el compuesto no está clasificado como cancerígeno para los humanos [2] .