| succinil semialdehído | |
|---|---|
| General | |
| Nombre sistemático | ácido 4-oxobutanoico |
| química fórmula | C₄H₆O₃ |
| Propiedades físicas | |
| Estado | líquido aceitoso |
| Masa molar | 102,089 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| T. kip. | 135 °C (275 °F; 408 K) a 14 mm. rt. S t |
| Clasificación | |
| número CAS | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| Número EINECS | 627-360-7 |
| CHEBI | 16265 |
| SONRISAS | |
| C(CC(=O)O)C=O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7) | |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El succinil semialdehído o semialdehído succínico es un metabolito intermedio importante de una serie de procesos bioquímicos, tiene grupos carboxilo y aldehído. En animales, se forma a partir de GABA por la acción de la enzima GABA transaminasa , y luego se oxida a succinato , que entra en el ciclo del ácido tricarboxílico . Soluble en agua, etanol , benceno y éter dietílico [1] .
El semialdehído succínico también se forma en la mayoría de las cianobacterias , en las que es un intermediario importante del ciclo de Krebs . En estos organismos, se forma a partir de α-cetoglutarato y luego se oxida a succinato . Esta secuencia de reacciones asegura el cierre de los CTC de las cianobacterias, que no pueden cerrarse de la forma habitual, ya que carecen de la enzima α-cetoglutarato deshidrogenasa [2] .