Tetranitruro de tetraazufre

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tetranitruro de tetraazufre
General
Nombre sistemático tetranitruro de tetraazufre
nombres tradicionales azufre nitrogenado
química fórmula N₄S₄
Propiedades físicas
Estado cristales de color amarillo anaranjado
Masa molar 184,29 g/ mol
Densidad 2,22 g/cm³
Propiedades termales
T. derretir. 178℃
T. kip. 185℃
Entalpía de formación 460 kJ/mol
Clasificación
número CAS 28950-34-7
PubChem 141455
ChemSpider 124788
SONRISAS
N1=S=NSN=S=NS1
InChI
InChI=1S/N4S4/c1-5-2-7-4-8-3-6-1
Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El tetranitruro de tetrasulfuro ( ciclotetratiazil , tiazeno ) es un compuesto inorgánico de azufre y nitrógeno con la fórmula S 4 N 4 , cristales de color amarillo anaranjado, estable en el aire, se sublima en el vacío, se descompone con agua caliente, explota cuando se calienta o se golpea.

El compuesto se obtuvo por primera vez en 1835 con impurezas, pero recién en 1851 se estudió la composición estequiométrica. La estructura del compuesto permaneció inexplorada hasta 1944 [1] .

Conseguir

Propiedades físicas

El tetranitruro de tetrasulfuro forma cristales ortorrómbicos de color amarillo anaranjado , grupo espacial P mmm , parámetros de celda a = 0,847 nm, b = 0,887 nm, c = 0,720 nm, Z = 4.

El tetranitruro de tetrasulfuro exhibe propiedades termocrómicas : su color cambia de incoloro (a -100 °C) [2] , amarillo claro (por debajo de -30 °C), naranja a temperatura ambiente y rojo oscuro por encima de 100 °C. El compuesto es termodinámicamente inestable: cuando se calienta o se golpea, se descompone con una explosión. Las muestras limpias son más sensibles a la detonación ; si golpeas una pequeña cantidad de una sustancia con un martillo, explotará [1] .

Insoluble en agua (a temperatura ambiente), soluble en benceno , tetracloruro de carbono [2] .

Propiedades químicas

El dinitruro de disulfuro a temperatura ambiente se polimeriza espontáneamente lentamente en estado sólido a politiazilo [4] :

La conexión es importante para la obtención de otros compuestos de azufre con nitrógeno [1] .

Notas

  1. 1 2 3 N. N. Greenwood, A. Earnshaw, 1997 , p. 722.
  2. 1 2 Turova, 1997 , pág. 21
  3. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, 1997 , pág. 725.
  4. N. N. Greenwood, A. Earnshaw, 1997 , pág. 726.

Literatura