| tetraclorobencenos | ||||
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| 1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
| isómeros | ||||
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| General | ||||
| Nombre sistemático | 1,2,3,4- : Tetraclorobenceno1,2,3,5- : Tetraclorobenceno1,2,4,5- : Tetraclorobenceno | |||
| química fórmula | C 6 H 2 Cl 4 | |||
| Propiedades físicas | ||||
| Masa molar | 215,89 g/ mol | |||
| Densidad | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 -:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
| Propiedades termales | ||||
| T. derretir. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139–142 [3] | |||
| T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240–246 [3] | |||
| Clasificación | ||||
| número CAS | 12408-10-5 | |||
| PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
| Número EINECS | 235-643-8 | |||
| CHEBI | 26888 | |||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | ||||
Los tetraclorobencenos son sustancias orgánicas de la clase de los arenos con la fórmula química general C 6 H 2 Cl 4 .
Según su estructura, todos los tetraclorobencenos pertenecen a los hidrocarburos cloroaromáticos . Son benceno con 4 átomos de hidrógeno diferentes reemplazados por un átomo de cloro .
Los tetraclorobencenos son compuestos cristalinos incoloros caracterizados por las propiedades químicas de los arenos. Estas sustancias pueden entrar en reacciones de sustitución nucleofílica de los átomos de cloro y sustitución electrofílica en el núcleo aromático. Capaz de interactuar con el Cl 2 en fase líquida en presencia de un catalizador a temperaturas de hasta 250 °C con formación de hexaclorobenceno [4] .
La reactividad disminuye en la serie 1,2,3,5-tetraclorobenceno - 1,2,3,4-tetraclorobenceno - 1,2,4,5-tetraclorobenceno [4] .
Los 1,2,3,4- y 1,2,4,5-tetraclorobencenos se sintetizan clorando bencenos , así como di- y triclorobencenos en presencia de un catalizador de cloruro de hierro (III) . El 1,2,3,5-tetraclorobenceno no se puede obtener por cloración directa del benceno; por regla general, se sintetiza en la reacción de cloración del 1,3,5-triclorobenceno [4] .