| thorulen | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 40 H 54 |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 547-23-9 |
| PubChem | 5281253 |
| SONRISAS | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC =C(C)C)C)C |
| InChI | InChI=1S/C40H54/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20- 34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39.9)10/h11-16.18-27.29-30H, 17,28,31H2, 1-10H3/b12-11+,21-13+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+, 35-24+,36 -25+,37-27+AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N |
| CHEBI | 9638 |
| ChemSpider | 4444665 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El torulene (3',4'-didehidro-β,γ-caroteno) es un carotenoide que se encuentra en el pulgón rojo del guisante ( Acyrthosiphon pisum ). Las plantas, los hongos y los microorganismos también pueden sintetizar carotenoides, pero el pulgón del guisante se considera la única especie conocida en el reino animal que puede sintetizar torulene [1] .
Torulene le da a los pulgones un color rojo que los esconde de ser comidos por los depredadores.
La capacidad de los pulgones para sintetizar torulene se debe a la transferencia horizontal de genes , que permite que una serie de genes sinteticen caroteno, como, por ejemplo, en los hongos [2] .