| Fructosa-6-fosfato | |
|---|---|
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| General | |
Nombre sistemático |
[(2R,3R,4S)-3,4,5-trihidroxi-5- ( hidroximetil)oxolan-2-il] ácido metoxifosfónico |
| nombres tradicionales | β-D-fructosa-6-fosfato |
| química fórmula | C6H13O9P _ _ _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 260,14 g/mol g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 643-13-0 |
| PubChem | 444848 |
| registro Número EINECS | 211-395-6 |
| SONRISAS | O=P(O)(O)OC[C@H]1O[C@@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O |
| InChI | InChI=1S/C6H13O9P/c7-1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12.13)14/h4-7.9-11H,1-2H2, (H2,12 ,13,14)/t4-,5-,6-/m1/s1GSXOAOHZAIYLCY-HSUXUTPPSA-N |
| CHEBI | 16084 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La fructosa 6-fosfato (también conocida como éster de Neuberg ) es fructosa fosforilada en la sexta posición. En las células vivas , esta sustancia está presente en la forma β - D . Casi toda la glucosa y la fructosa que ingresan a la célula se convierten en este compuesto, lo que evita que salgan de la célula, ya que la gran mayoría de los organismos vivos no tienen transportadores de éster de fosfato de azúcar [1] . Recibió su nombre histórico éter de Neuberg por el nombre del descubridor, el bioquímico alemán Karl Neuberg .
En 1918, Carl Neuberg descubrió que un compuesto que solo más tarde se identificó como fructosa-6-fosfato podía obtenerse mediante hidrólisis alcalina suave de un "éster de Harden-Young" ( fructosa-1,6-bisfosfato ) [2] .
La fructosa-6-fosfato es uno de los intermediarios clave en la glucólisis . Se forma por la isomerización de glucosa-6-fosfato , y luego se fosforila y se convierte en fructosa-1,6-bisfosfato .
| α - D - glucosa-6-fosfato | Fosfoglucoisomerasa | β - D -fructosa-6-fosfato | Fosfofructoquinasa | β - D - fructosa 1,6-bisfosfato | ||
| atp | ADP | |||||
| Pi_ _ | H2O _ _ | |||||
| Fosfoglucoisomerasa | Fructosa 1,6-bisfosfatasa | |||||