Tanna japonensis | ||||||||
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Mujer (arriba) y hombre | ||||||||
clasificación cientifica | ||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:paraneopteraSuperorden:CondylognathaEquipo:hemípterosSuborden:cícadasInfraescuadrón:cigarromorfaSuperfamilia:CicadoideaFamilia:canción de las cigarrasSubfamilia:CicadinaeTribu:Cicadinisubtribu:LeptopsaltriinaGénero:tannaVista:Tanna japonensis | ||||||||
nombre científico internacional | ||||||||
Tanna japonensis Distante , 1892 | ||||||||
Sinónimos | ||||||||
Pomponia japonensis Distante Leptopsaltria japonica Horváth |
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Tanna japonensis (lat.) es una especie de cigarra hemíptera de la familia de las cigarras canoras .
Tienen dimorfismo sexual pronunciado . La longitud del cuerpo de los machos adultos es de 28 a 38 mm, las hembras de 21 a 25 mm y el abdomen de los machos es menos grueso. El color de fondo del cuerpo es marrón rojizo; las placas quitinosas de la cabeza , el escutelo y la parte posterior del prescutum son de color verde. Los individuos de montaña tienen un color más oscuro.
La especie está ampliamente distribuida por todo Japón , desde las regiones húmedas de Hokkaido hasta la isla subtropical de Oshima . Se encuentran tanto en las áreas planas del norte de Kyushu y Hokkaido, como en las tierras altas del sur de Kyushu. Habitan bosques caducifolios, así como matorrales coníferos de cryptomeria o ciprés . La subespecie T. j. vive en la isla Ishigaki . ishigakiana .
Los adultos son objetivos de ectoparasitismo para las orugas Epipyropidae ( Epipomponia nawai ) y las larvas Sarcophagidae ( Angiometopa cicadina ). El enemigo natural de las ninfas es el halcón ratonero [1] . El número de especies disminuye en lugares de compactación generalizada del suelo [2] .
Dependiendo de la región, el comienzo del chirrido puede variar desde finales de junio hasta finales de verano. Los machos pian o cantan principalmente durante el crepúsculo antes del amanecer o después del atardecer, sin embargo, se han registrado casos de canto cuando aparecen nubes, un descenso brusco de la temperatura, así como en áreas del bosque poco iluminadas durante el día [3] . Según varios autores, el tono del chirrido presumiblemente varía en función de la temperatura exterior [4] , lo que, sin embargo, no ha sido confirmado experimentalmente en experimentos para evaluar el impacto del calentamiento global en la fenología de la especie [5] . El chirrido cesa desde finales de septiembre.
El mitogenoma es cercano a la especie Terpnosia vacua[6] .