Chumakov, Piotr Mijailovich

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Piotr Mijailovich Chumakov
Fecha de nacimiento 3 de mayo de 1951 (71 años)( 03-05-1951 )
Lugar de nacimiento Moscú
País  URSS → Rusia 
Esfera científica biología molecular , virología , oncología
Lugar de trabajo Instituto V. A. Engelhardt de Biología Molecular RAS
alma mater Instituto Médico de Moscú. I. M. Sechenova
Titulo academico Doctor en Ciencias Biológicas (1990)
Título académico Profesor (1997)
Miembro Correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias (2019)
consejero científico G. P. Georgiev

Pyotr Mikhailovich Chumakov (nacido el 3 de mayo de 1951 ) es un biólogo molecular y virólogo soviético y ruso, especialista en el campo de la biología molecular del cáncer, miembro correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias (2019).

Jefe del Laboratorio de Proliferación Celular , Instituto de Biología Molecular V. A. Engelhardt, Academia Rusa de Ciencias [1] .

Un representante de una dinastía que se ha ocupado de la biología y la medicina fundamentales y aplicadas durante muchas décadas. Hijo de los destacados virólogos MP Chumakov y M. K. Voroshilova , bisnieto materno de K. V. Voroshilov , hermano de K. M. Chumakov .

Biografía

Nacido en una familia de virólogos. Mostró interés por el trabajo científico en sus años escolares. Junto con su hermano menor Konstantin, se formó en el Instituto de Poliomielitis y Encefalitis Viral de la Academia de Ciencias Médicas de la URSS , participó en el estudio de las propiedades de los enterovirus no patógenos, el desarrollo de vacunas contra enterovirus vivos (LEV) y el estudio de las propiedades oncolíticas de los virus.

En 1968 ingresó al 1er Instituto Médico de Moscú y se graduó con honores en 1974. Durante sus años de estudiante, se formó en el laboratorio del Profesor VI Agol en el Instituto de Poliomielitis y Encefalitis Viral de la Academia de Ciencias Médicas de la URSS.

En 1974 ingresó a la escuela de posgrado del Instituto de Biología Molecular de la Academia de Ciencias de la URSS, supervisor científico Académico G.P. Georgiev .

En 1979 defendió su tesis doctoral “Transcripción del genoma viral en células transformadas por el virus del mono 40” [2] . En 1989 defendió su tesis de doctorado en ciencias biológicas “Análisis estructural y funcional de la oncoproteína p53” [3] .

En 1984 y 1989 realizó investigaciones científicas en el Instituto de Investigaciones de la Fundación. Marie Curie en el Reino Unido.

De 1987 a 1992, junto con S. A. Nedospasov, dirigió el equipo científico temporal "Expresión de genes eucariotas" en el IMB RAS.

De 1987 a 2015 fue editor de Oncogene , Nature Publishing Group .

Desde 1992 es el jefe del Laboratorio de Proliferación Celular del IMB RAS.

Desde 1995 es miembro del consejo editorial de la revista Molecular Biology .

De 1995 a 2000 y de 2005 a 2010 fue elegido investigador internacional en el Instituto Médico Howard Hughes [4] .

En 1997 obtuvo el título de profesor.

En 1999, por invitación de A. V. Gudkov , sin dejar de trabajar en el IMB RAS, organizó un laboratorio de investigación en el Departamento de Genética Molecular de la Universidad de Illinois en Chicago [5] .

De 2001 a 2012, dirigió un laboratorio en el Departamento de Genética Molecular del Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland (Lerner Research Institute), fue profesor en la Universidad Case Western Reserve en Cleveland, mientras continuaba al frente de un laboratorio en el IMB RAS.

De 2010 a 2015 fue Profesor Visitante Emérito en la Universidad de Tübingen , Alemania .

En 2010, se convirtió en el ganador del Primer Concurso de Megabecas Científicas del Gobierno de la Federación Rusa [6] , junto con los virus oncolíticos S.V.

Desde 2013 continúa trabajando en la creación de tecnologías para el tratamiento de enfermedades oncológicas utilizando virus oncolíticos en el IMB RAS.

Desde 2019 - Miembro correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias.

Actividad científica

En 1982, fue el primero en clonar el gen p53 [8] , [9] , el supresor central del crecimiento maligno. Durante los siguientes 30 años, hizo una contribución significativa al estudio de la función del gen p53 y su papel en la carcinogénesis y la fisiología corporal. En particular, usando mutagénesis in vitro, estableció que las mutaciones son capaces de convertir p53 en un oncogén dominante [10] . El estudio de las formas mutantes naturales del gen p53 aislado de células tumorales estableció su capacidad para mejorar la autonomía celular y la resistencia a la terapia contra el cáncer [11] , [12] , [13] , [14] . Estableció el papel de p53 en el mantenimiento de la homeostasis y el control del metabolismo durante el estrés fisiológico [15] , [16] , [17] , [18] . Desarrolló prototipos prometedores de nuevos fármacos contra el cáncer destinados a restaurar las funciones del gen p53 en las células tumorales [19] , [20] . Desde 2010, el principal foco de trabajo ha sido el estudio de los mecanismos de la oncolisis viral y el desarrollo de enfoques para la terapia del cáncer utilizando virus oncolíticos [21] , [22] , [23] , [24] . En el laboratorio que dirige se han creado paneles de virus oncolíticos diseñados para la terapia personalizada contra el cáncer. Autor de más de 250 artículos científicos, monografías y patentes. Bajo su liderazgo, se defendieron 28 tesis doctorales y de candidatos. Miembro del consejo editorial de la revista " Molecular Biology ".

Apariciones en los medios durante la pandemia de COVID-19

Durante la pandemia de coronavirus, comentó activamente y expresó su opinión sobre el agente causal de la enfermedad, su posible origen, el pronóstico de propagación y el curso de la enfermedad. Permite el origen artificial del SARS-CoV-2, así como su variante menos patógena " Omicron " [25] . Sugirió que Omicron, altamente contagioso, podría desempeñar el papel de una "vacuna viva", formando rápidamente una inmunidad colectiva capaz de detener una pandemia, [26] . Él cree que, dado que el nivel tecnológico actual permite la creación de variantes patogénicas de virus con potencial pandémico, es necesario tomar en serio la amenaza de la aparición de nuevos patógenos virales peligrosos. Para contrarrestar tales amenazas, se propuso el uso de vacunas interferonógenas vivas contra enterovirus (LEV) [27] , que se desarrollaron y probaron en la URSS como una herramienta para la prevención no específica de emergencia de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas [ 27]. 28] .

Notas

  1. ↑ Instituto Engelhardt de Biología Molecular RAS . eimb.ru. Recuperado: 6 de junio de 2020.
  2. ↑ Transcripción del genoma viral en células transformadas por un virus de mono, disertación de un candidato a ciencias biológicas, Moscú, 1979
  3. ↑ Análisis estructural y funcional de la oncoproteína p53, disertación de Doctor en Ciencias Biológicas, Moscú, 1989
  4. ↑ Becarios de investigación internacional del HHMI
  5. ↑ UIC, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
  6. ↑ Concurso de megabecas científicas del Gobierno de la Federación Rusa, 2010
  7. ↑ Inauguración del Laboratorio de Microbiología y Virología de la NSU
  8. ↑ Yotsova, V. S., Chumakov, P. M., Georgiev, G. P. (1982). Aislamiento de un clon de plásmido que contiene secuencias de ARNm para antígeno T de ratón no viral. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. IDPM 6295732
  9. ↑ Amstrong, Sue. P53: el gen que descifró el código del cáncer . — Londres. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. ↑ Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, GA (1985). El oncogén celular p53 puede activarse mediante mutagénesis. Naturaleza, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. ↑ Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P. y Kopnin, B. (1993). La p53 humana, mutada en el codón 273, provoca efectos distintos en las enzimas clave de la vía de recuperación de la biosíntesis de nucleótidos en células Rat-1 y en sus derivados que expresan el oncogén ras activado. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. ↑ Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA y Chumakov, PM (1995). Influencia de ras exógeno y p53 en la función de la glicoproteína P en fibroblastos de roedores inmortalizados. Oncol Res 7, 299-306. IDPM 8527864
  13. ↑ Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ y Chumakov, PM (2002). Nueva ganancia de actividad funcional de mutantes de p53: activación de la expresión del gen dUTPasa que conduce a la resistencia al 5-fluorouracilo. Oncogen 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. ↑ Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM y Gudkov, AV (1996). Uso de elementos supresores genéticos para diseccionar distintos efectos biológicos de dominios p53 separados. Proc Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. ↑ Budanov, A.V., Sablina, A.A., Feinstein, E., Koonin, E.V. y Chumakov, PM (2004). Regeneración de peroxirredoxinas por sestrinas reguladas por p53, homólogas de AhpD bacteriana. Ciencia 304, 596-600. PMID 15105503
  16. ↑ Sablina, AA, Budanov, AV, Ilyinskaya, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE y Chumakov, PM (2005). La función antioxidante del supresor de tumores p53. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. ↑ Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP y Chumakov, PM (2007). La represión de los genes de la familia sestrina contribuye a la inestabilidad genética y la regulación positiva de las especies reactivas de oxígeno inducidas por Ras oncogénicas. Cáncer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. ↑ Olovnikov, IA, Kravchenko, JE y Chumakov, PM (2009). Funciones homeostáticas del supresor de tumores p53: regulación del metabolismo energético y defensa antioxidante. Seminarios en biología del cáncer 19, 32-41. PMID 2646792
  19. ↑ Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG y Selivanova, G. (2002). Restauración de la función supresora de tumores a p53 mutante por un compuesto de bajo peso molecular. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. ↑ Kravchenko, JE, Ilyinskaya, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . RETRA de molécula pequeña suprime las células cancerosas portadoras de p53 mutantes a través de una vía de rescate dependiente de p73. Proc Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. ↑ Svyatchenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV y Chumakov, PM (2017). Bioselección de variantes de la cepa B6 del coxsackievirus con tropismo alterado para líneas celulares de cáncer humano. Arco Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. ↑ Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA y Chumakov, PM (2015). Oncólisis por paramixovirus: estudios preclínicos y clínicos. Oncolíticos de terapia molecular 2, 150017. PMID 26640815
  23. ↑ Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovyeva, EM, Krasnov, GS, Kochetkov, DV, Vorobyev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Análisis multiómico de la sensibilidad de las células de glioblastoma a los virus oncolíticos. Cánceres 13, 1-19. PMID 34771433
  24. ↑ Chumakov, PM (2019). ¿Los virus oncolíticos revolucionarán la oncología? Boletín de la Academia Rusa de Ciencias 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. ↑ El biólogo Chumakov explicó la versión del origen artificial de Omicron
  26. ↑ ¿"Omicron" creado en el laboratorio? Rastro de biohackers
  27. ↑ El científico anunció la necesidad de desarrollar vacunas especiales en caso de bioataques
  28. ↑ Chumakov, M. P., Voroshilova, M. K., Antsupova, A. S., Boyko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., Smorodintsev, A. A., Chumakov, P. M. (1992). Vacunas vivas contra enterovirus para la prevención de emergencia de enfermedades respiratorias masivas durante las epidemias de gripe y enfermedades respiratorias agudas de otoño-invierno. Revista de Microbiología, Epidemiología y Enfermedades Infecciosas, 37-40. PMID 1338742

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