| Ergina | |
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| General | |
| química fórmula | C 16 H 17 N 3 O |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 478-94-4 |
| PubChem | 442072 |
| registro Número EINECS | 207-524-0 |
| SONRISAS | CN1CC(C=C2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N |
| InChI | InChI=1S/C16H17N3O/c1-19-8-10(16(17)20)5-12-11-3-2-4-13-15(11)9(7-18-13)6-14( 12)19/h2-5,7,10,14,18H,6,8H2,1H3,(H2,17,20)/t10-,14-/m1/s1GENAHGKEFJLNJB-QMTHXVAHSA-N |
| CHEBI | 4819 |
| ChemSpider | 390611 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
Ergin (LSA, amida del ácido d-lisérgico) es una sustancia psicoactiva de la familia de las lisergamidas que se encuentra en las semillas de la gloria de la mañana y la rosa de Hawai . La estructura molecular de la ergina es similar a la del LSD , uno de los alucinógenos psicodélicos más famosos .
Descubierta por Albert Hoffman en las décadas de 1930 y 1940.
Se utiliza principalmente como un tensioactivo recreativo .
En la mayoría de los países, la ergina se considera una droga ilegal. Pero, a pesar de ello, existen fuentes vegetales legales de esta sustancia. En Rusia, la ergina está incluida en la Lista de estupefacientes (Lista 1).
Se desconoce la dosis exacta de LSA. Según los resultados de un estudio de Albert Hoffman, 500 microgramos de la sustancia (por vía intramuscular) provocan fatiga, un cambio en el proceso de pensamiento. En dosis más altas, puede causar alucinaciones y euforia.
LSA, como otros psicodélicos, no causa dependencia física o mental (por regla general).