Ácido 3-nitrobenzoico
| ácido 3-nitrobenzoico | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
ácido 3-nitrobenzoico | ||
| nombres tradicionales | ácido meta-nitrobenzoico | ||
| química fórmula | C 7 H 5 NO 4 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | difícil | ||
| Masa molar | 167,12 g/ mol | ||
| Densidad | 1,494 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 139-141°C | ||
| Propiedades químicas | |||
| Constante de disociación ácida | 3.47 [1] | ||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 0,24 (15°C) | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 121-92-6 | ||
| PubChem | 8497 | ||
| registro Número EINECS | 204-508-5 | ||
| SONRISAS | O=[N+]([O-])c1cc(C(=O)O)ccc1 | ||
| InChI | InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 8183 | ||
| La seguridad | |||
| LD 50 | 640 mg/kg | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El ácido 3-nitrobenzoico es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C 6 H 4 (NO 2 )CO 2 H. Un precursor sintético del ácido 3-aminobenzoico, que se usa en algunos tintes.
Técnicas de síntesis de laboratorio
Preparado por nitración de ácido benzoico con una mezcla de ácido sulfúrico concentrado y nitrato de potasio . No es posible nitrarlo con una mezcla nitrante estándar , ya que esta última contiene demasiada agua, y el grupo carboxilo desactiva la nitración [2] .