Canal de cloruro Kb
| Canal de cloruro Kb | |||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||
| Símbolo | CLCNKB ; CLCKB; ClC-K2; MGC24087; hClC-Kb | ||||||||||||
| Identificaciones externas | OMIM: 602023 MGI : 1930643 HomoloGene : 65 GeneCards : Gen CLCNKB | ||||||||||||
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| perfil de expresión de ARN | |||||||||||||
| Más información | |||||||||||||
| ortólogos | |||||||||||||
| Vista | Humano | Ratón | |||||||||||
| Entrez | 1188 | 56365 | |||||||||||
| Conjunto | ENSG00000184908 | ENSMUSG00000006216 | |||||||||||
| UniProt | P51801 | Q9WUB6 | |||||||||||
| RefSeq (ARNm) | NM_000085 | NM_019701 | |||||||||||
| RefSeq (proteína) | NP_000076 | NP_062675 | |||||||||||
| Lugar geométrico (UCSC) | Canal 1: 16.24 – 16.26 Mb | Canal 4: 140,68 – 140,69 Mb | |||||||||||
| Buscar en PubMed | [una] | [2] | |||||||||||
El canal de cloruro Kb ( canal de cloruro en inglés Kb, CLC-Kb, CLCNKB ) es un antiportador del canal de cloruro dependiente de voltaje de la superfamilia CLCN , una de las 9 proteínas de esta familia. Expresado en los riñones . Tiene la estructura más cercana al canal de cloruro de Ka . Las mutaciones en el gen CLCNKB conducen a un trastorno renal hereditario, el síndrome de Bartter .
Enlaces
- Kieferle S., Fong P., Bens M., et al. Dos miembros altamente homólogos de la familia de canales de cloruro ClC en riñón humano y de rata. (inglés) // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : revista. - 1994. - vol. 91 , núm. 15 _ - Pág. 6943-6947 . -doi : 10.1073/ pnas.91.15.6943 . —PMID 8041726 .
- Takeuchi Y., Uchida S., Marumo F., Sasaki S. Clonación, distribución tisular y localización intrarrenal de los canales de cloruro ClC en el riñón humano. (Inglés) // Riñón Int. : diario. - 1996. - vol. 48 , núm. 5 . - P. 1497-1503 . doi : 10.1038 / ki.1995.439 . — PMID 8544406 .
- Saito-Ohara F., Uchida S., Takeuchi Y., et al. Asignación de los genes que codifican los canales de cloruro humanos, CLCNKA y CLCNKB, a 1p36 y de CLCN3 a 4q32-q33 por hibridación in situ. (Inglés) // Genómica : revista. - Prensa Académica , 1997. - vol. 36 , núm. 2 . - pág. 372-374 . -doi : 10.1006 / geno.1996.0479 . — PMID 8812470 .
- Simon DB, Bindra RS, Mansfield TA, et al. Las mutaciones en el gen del canal de cloruro, CLCNKB, causan el síndrome de Bartter tipo III. (Inglés) // Nat. Gineta. : diario. - 1997. - vol. 17 , núm. 2 . - pág. 171-178 . -doi : 10.1038/ ng1097-171 . — PMID 9326936 .
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