CYP3A4

Citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipéptido 4
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloCYP3A4  ; CP33; CP34; CYP3A; CYP3A3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; HLP; NF-25; P450C3; P450PCN1
Identificaciones externasOMIM:  124010 MGI :  109587 HomoloGen :  111391 IUPHAR : GeneCards : gen CYP3A4
Número CE1.14.13.157, 1.14.13.32, 1.14.13.67, 1.14.13.97
perfil de expresión de ARN
Más información
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez157618383
ConjuntoENSG00000160868ENSMUSG00000063727
UniProtP08684O08712
RefSeq (ARNm)NM_001202855NM_008764
RefSeq (proteína)NP_001189784NP_032790
Lugar geométrico (UCSC)Canal 7:
99.35 – 99.38 Mb
Chr 15:
54.25 – 54.28 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

El citocromo P 450 3A4 (abreviado como CYP3A4) es una de las enzimas más importantes involucradas en el metabolismo de los xenobióticos en el cuerpo humano, que se encuentra principalmente en el hígado y los intestinos. Su propósito es oxidar pequeñas moléculas orgánicas extrañas, como toxinas o medicamentos, para que puedan eliminarse del cuerpo. En humanos, la proteína CYP3A4 está codificada por el gen CYP3A4 [1] . Este gen es parte del grupo de genes del citocromo P 450 en el cromosoma 7q21.1 [2] .

Funciones

CYP3A4 es una de un gran grupo de enzimas del citocromo P 450 . Las proteínas del citocromo P 450 son monooxigenasas que catalizan muchas de las reacciones involucradas en el metabolismo de fármacos, la síntesis de colesterol, esteroides y otras grasas. Esta proteína se localiza en el retículo endoplásmico , y su expresión es inducida por glucocorticoides y algunos fármacos. CYP3A4 participa en el metabolismo de aproximadamente la mitad de los fármacos utilizados, incluidos el paracetamol, la codeína, la ciclosporina, el diazepam y la eritromicina. Además, esta proteína metaboliza algunos esteroides y carcinógenos [3] . La mayoría de los fármacos son inactivados por CYP3A4, ya sea directamente o mediante eliminación facilitada del organismo. Además, algunas sustancias son activadas por CYP3A4 y algunas protoxinas se convierten en sus formas tóxicas.

La toronja inactiva el CYP3A4, lo que interfiere con el metabolismo de ciertos medicamentos, por lo que es peligroso tomar muchos medicamentos con jugo de toronja .

Notas

  1. Hashimoto H., Toide K., Kitamura R., Fujita M., Tagawa S., Itoh S., Kamataki T. Estructura génica de CYP3A4, una forma de citocromo P 450 específica para adultos en hígados humanos y su control transcripcional  (inglés)  // Eur. J Bioquímica. : diario. - 1993. - diciembre ( vol. 218 , n. 2 ). - Pág. 585-595 . -doi : 10.1111 / j.1432-1033.1993.tb18412.x . — PMID 8269949 .
  2. Inoue K., Inazawa J., Nakagawa H., Shimada T., Yamazaki H., Guengerich FP, Abe T. Asignación del gen de la nifedipina oxidasa del citocromo P-450 humano (CYP3A4) al cromosoma 7 en la banda q22.1 por hibridación fluorescente in situ  (inglés)  // Jpn. J. Hum. Gineta. : diario. - 1992. - junio ( vol. 37 , n. 2 ). - pág. 133-138 . -doi : 10.1007/ BF01899734 . —PMID 1391968 .
  3. Gen Entrez: citocromo P450 .

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