MCF-7

MCF-7 (Michigan Cancer Foundation-7)  es una línea celular de tipo epitelial derivada del adenocarcinoma ductal de mama humano invasivo [1] [2] .

La línea fue desarrollada en 1973 por Herbert Soule y colaboradores en el Instituto del Cáncer Barbara Ann Karmanos. Antes de obtener la línea MCF-7, los investigadores no podían obtener líneas de células mamarias que pudieran vivir más de unos pocos meses. Hoy en día, esta línea es una de las líneas celulares más comunes para estudios in vitro de la citotoxicidad de los productos farmacéuticos contra el cáncer, la biología molecular del cáncer [3] y la citocompatibilidad de varios materiales biocompatibles [2] .

Características de la línea celular MCF-7

La línea celular MCF-7 tiene las siguientes características [4] [5] [3] :

• Tumor primario (carcinoma ductal de mama invasivo),
• Proviene de derrame pleural
• Expresa receptores de estrógenos ,
• respuesta proliferativa en presencia de estrógenos,
• Expresa receptores de progesterona
• Tumorógeno en ratones, pero solo en presencia de estrógeno y si se injerta en grasa subcutánea o grasa láctea,
• Tumorigénico en ratones cuando se administra por vía intravenosa (sin estrógeno añadido),
• Fenotipo epitelial ductal.

La línea celular MCF-7 retuvo varias características del epitelio mamario diferenciado, incluida la capacidad de responder al estradiol a través de los receptores de estrógeno citoplasmáticos y la capacidad de formar dominios. El factor de necrosis tumoral (TNFα) inhibe el crecimiento de las células MCF-7. El uso de antiestrógenos puede modular la secreción de factores de crecimiento similares a la insulina (IGF). Algunos investigadores han informado que los ácidos grasos omega-3 y omega-6 inhiben el crecimiento y la proliferación de las células MCF-7 [6] .

Véase también

• 3T3

Notas

1. ↑ Adrian V. Lee, Steffi Oesterreich, Nancy E. Davidson. Células MCF-7: cambiando el curso de la investigación y la atención del cáncer de mama durante 45 años  //  JNCI: Revista del Instituto Nacional del Cáncer. - 2015. - Vol. 107 , edición. 7 . — ISSN 0027-8874 . doi : 10.1093 / jnci/djv073 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2018.
2. ↑ 1 2 Lundup A.V., Demchenko A.G., Tenchurin T.Kh., et al.Mejora de la eficiencia de la colonización de matrices biodegradables con células estromales y epiteliales durante el cultivo dinámico  // Genes and Cells. - 2016. - T. 11 , N º 3 . - S. 102-107 . — ISSN 2313-1829 .
3. ↑ 1 2 Marc Lacroix, Guy Leclercq. Relevancia de las líneas celulares de cáncer de mama como modelos para tumores de mama: una actualización  // Investigación y tratamiento del cáncer de mama. — 2004-2. - T. 83 , n. 3 . — S. 249–289 . — ISSN 0167-6806 . -doi : 10.1023/B : BREA.0000014042.54925.cc . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2018.
4. ↑ HD Soule, J. Vazguez, A. Long, S. Albert, M. Brennan. Una línea celular humana de un derrame pleural derivado de un carcinoma de mama  // Revista del Instituto Nacional del Cáncer. — 1973-11. - T. 51 , n. 5 . - S. 1409-1416 . — ISSN 0027-8874 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2018.
5. ↑ AS Levenson, VC Jordan. MCF-7: la primera línea celular de cáncer de mama sensible a hormonas  // Cancer Research. — 1997-08-01. - T. 57 , n. 15 _ — S. 3071–3078 . — ISSN 0008-5472 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2018.
6. ↑ Prakash P. Mansara, Rashmi A. Deshpande, Milind M. Vaidya, Ruchika Kaul-Ghanekar. Las proporciones diferenciales de ácidos grasos omega (AA/EPA+DHA) modulan el crecimiento, la peroxidación lipídica y la expresión de MARBP reguladoras de tumores en las líneas celulares de cáncer de mama MCF7 y MDA-MB-231  //  PLOS ONE. — 2015-09-01. — vol. 10 , edición. 9 _ — P.e0136542 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0136542 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2018.