campañol de enebro | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
clasificación cientifica | ||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasClase:mamíferosSubclase:GanadoTesoro:EuteriaInfraclase:placentarioorden magnético:BoreoeutheriaSuperorden:EuarchontogliresGran escuadrón:roedoresEquipo:roedoresSuborden:SupramiomorfaInfraescuadrón:murinoSuperfamilia:MuroideaFamilia:hámsteresSubfamilia:CampañolGénero:neodónVista:campañol de enebro | ||||||||
nombre científico internacional | ||||||||
Neodon juldaschi ( Severtzov , 1879) | ||||||||
|
El campañol de enebro [1] [2] [a] , Pamiroalai [1] o campañol de Pamir ( lat. Neodon juldaschi ) es una especie de roedores de la subfamilia Arvicolinae . Se encuentra en el noroeste de la República Popular China, en Pakistán , Afganistán , Tayikistán , Uzbekistán , Kirguistán y en el extremo sureste de Kazajstán , cerca del extremo occidental de Talas Alatau .
Actualmente, el campañol de enebro se considera una especie separada dentro del género Neodon , que incluye cinco o seis especies. Su descripción original pertenece al naturalista ruso Nikolai Alekseevich Severtsov , quien describió esta especie en 1879 utilizando individuos del Pamir en la región fronteriza nororiental de Tayikistán cerca de la ciudad china de Aksu [4] .
La situación se complicó por el hecho de que en 1909 Thomas describió la forma carruthersi de la gama Gissar de las colecciones de Carruthers . El problema de las relaciones, el estatus de especie o la conespecificidad de las dos formas permaneció abierto durante mucho tiempo. Recolectadas en varias regiones geográficas naturales, estas dos formas diferían en muchos aspectos. El taxón carruthersi se consideró como una especie separada (Ellerman, 1941; Ellerman y Morrison-Scott, 1951; Ognev, 1964) hasta que se convirtió en sinónimo de juldaschi (Corbet, 1978c), después de lo cual se observó la sinonimia (Gromov y Erbaeva, 1995; Gromov y Polyakov, 1977; Pavlinov y Rossolimo, 1987, 1998; Pavlinov et al., 1995a; Musser y Carleton, 1993). Bol'shakov y Pokrovsky (1969) cuestionaron la diferencia morfológica entre carruthersi y juldaschi y demostraron una hibridación sin obstáculos entre ellos con descendencia completamente fértil. Gromov y Polyakov (1977), sin embargo, permanecieron escépticos, señalando que el espécimen carruthersi tomado de Bolshakov y Pokrovsky no era topotipo (Tayikistán, montañas Hissar, 100 millas al este de Samarcanda, 9,000-10,000 pies), sino que fue tomado del río Matcha . en la Cordillera Zeravshan, justo al norte de la Cordillera Gissar. Dado que los especímenes utilizados por Bolshakov y Pokrovsky provienen de Maykhur Gorge en el valle de Gissar, y la localidad tipo simplemente se designa como las montañas de Gissar, consideramos razonable aceptar su espécimen como representativo de carruthersi (irónicamente, su población reproductora es la Gissar Mountains), juldaschi ocurre en Chechekta en Pamir, a unos 60 km al sur de la localidad tipo, y no suscitó ninguna crítica).
Gileva y Pokrovsky (1970; y referencias citadas) incluyeron resultados cromosómicos anteriores y documentaron solo diferencias menores entre carruthersi de Hissar Range (2n=54, FN=56-58) y M. juldaschi de Chechekta (2n=54, FN=60 ) . −61). Posteriormente, Gileva et al. (1982) ampliaron significativamente la representación geográfica para incluir material de la localidad tipo juldaschi , y concluyeron que las poblaciones del Pamir ( juldaschi ) y las poblaciones de las cordilleras de Gissar y Turkestan ( carruthersi ) constituyen un grupo distinto de otro conjunto en el oeste. Tien Shan; no se especificó si estos dos grupos representan especies diferentes o solo variantes geográficas (Gromov y Erbaeva, 1995, todas consideradas como una sola especie). Si bien el estado de la población del oeste de Tien Shan requiere permiso, los datos publicados muestran a carruthersi y juldaschi como ejemplos de la misma entidad biológica.
La longitud del cuerpo del topillo de Pamir es de 8,3 a 10,5 cm, la longitud de la cola es de 2,9 a 3,9 cm, la longitud del pie es de 15 a 17 milímetros, la longitud de la aurícula es de 11 a 14 milímetros. El pelaje en la espalda es marrón pálido, el vientre es marrón grisáceo. La cola es bicolor, con la parte superior marrón pálido y la parte inferior blanca plateada [5] .
El campañol de enebro se encuentra en el noroeste de China, Pakistán, el noreste de Afganistán, el este de Tayikistán, el oeste de Uzbekistán y el suroeste de Kirguistán. El área de distribución en China incluye partes al noroeste de la Región Autónoma del Tíbet y al suroeste de Xinjiang [5] [6] .
Al igual que con otras especies de este género, hay muy poca información sobre el estilo de vida del topillo de enebro. Vive principalmente en estepas montañosas y bosques templados a una altitud de más de 3000 metros sobre el nivel del mar. Es herbívora y se abastece para el invierno [5] .
El campañol de enebro está clasificado por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y los Recursos Naturales (UICN) como de Preocupación Menor. Esto se justifica por el área de distribución relativamente grande y la gran población esperada de esta especie [6] . Se desconocen los riesgos potenciales para la especie [6] .