Haplogrupo O3 (ADN-Y)

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Haplogrupo O3
Tipo de Y-ADN
Hora de aparición hace 10-30 mil años
Ubicación de aparición Asia oriental o sudeste asiático
grupo ancestral O
grupos hermanos O1 y O2
Mutaciones de marcadores M122

Haplogrupo O3  - Haplogrupo cromosómico Y. Ancestro - haplogrupo O.

Origen

Según algunos datos, el haplogrupo O3 surgió en China hace unos 10 mil años [1] , según otros, en el sudeste asiático hace 25-30 mil años [2] . Los estudios muestran que domina en el este de Asia , donde la participación de su distribución alcanza el 44,3%. Hay una mayor diversidad de subgrupos entre las poblaciones del sur de Asia oriental que en el norte, lo que es un argumento para un origen sureño de O3 . [2]

Distribución

El haplogrupo O3 es típico de los chinos , en quienes se encuentra en más de la mitad de los casos en general. En particular, en Guangxi fue del 30 % [3] , y entre los habitantes de la provincia de Fujian  , del 74 % [4] .

También es común entre manchúes , coreanos y vietnamitas (alrededor del 40%), filipinos (del 33% [5] al 62% [6] [7] ), malayos (del 11% [8] al 56% [8] ) , tibetanos (del 10 % [9] al 45 % [10] ), y (del 20 % [11] al 44 % [10] [12] ), zhuangs [13] e indonesios [14] (alrededor del 25 %) , Japonés (del 16% [15] [16] al 20% [5] ). También se encuentra en Asia Central ( Dungans  - 40% [17] , Salars  - 30% [18] , Baoan  - 28% [18] , Dongxiang  - 24% [18] , Buryats  - 18-23% [5] , Uigures  - 6-12 % [17] , kazajos  - 9-44 % [17] , altaianos  - 6 % [19] , uzbekos  - 4 % [17] ) y Oceanía ( polinesios  - del 25 % [5] al 33 % [ 8 ] , micronesios  - del 18 % [5] al 27 % [8] , melanesios  - 5 % [20] ). También se debe tener en cuenta que el haplogrupo O3 * "puro" se encuentra en algunos grupos étnicos con más frecuencia que en los chinos, además, se encuentra en varios pueblos de Asia Central y Oriental y Oceanía, lo que más bien indica que tienen común antepasados ​​que sobre la influencia mutua.

El haplogrupo O3 también es común en el noreste de India ( garo  - 59 % [21] , Khasi  - 32 % [21] ), Nepal ( Tamangi  - 87 %, Newars  - 21 %, Katmandú  - 21 %) [22] .

El haplogrupo O3 es más típico para los representantes de los grupos lingüísticos Miao-Yao , chino , tibetano-birmano . Su frecuencia de su distribución alcanza el 50% o más. Los idiomas chino y tibetano-birmano pertenecen a la familia lingüística común chino-tibetana . Sin embargo , el haplogrupo D es muy común entre los tibetanos , mucho menos común entre otros grupos étnicos del este , sureste y centro de Asia .

En Oceanía , la distribución del haplogrupo O3 se limita a la zona cultural austronesia .

El subgrupo O3a5 (M134) es característico de hablantes de lenguas chino-tibetanas y en otras regiones distintas a las que han influido (como Corea, Japón, Vietnam, Malasia, Filipinas e Indonesia), prácticamente no se encuentra. Las excepciones incluyen Samoa Occidental , donde se han encontrado portadores O3a5. Este subgrupo también se ha encontrado en el 1-3% de los aborígenes australianos .

Árbol de subgrupos


El árbol evolutivode los haplogrupos del cromosoma Y humano
Adán cromosómico Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   Connecticut
Delaware   FC
D   mi C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    GRAMO HIJK
H IJK
yo k
yo j LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
norte O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) q R  


Notas

  1. ↑ Spencer Wells et al. , The Genographic Project, Atlas of the Human Journey Archivado desde el original el 5 de febrero de 2011.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al. , "Evidencia del cromosoma Y del origen sureño del haplogrupo O3-M122 específico de Asia oriental", American Journal of Human Genetics 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al. , "La población de Pinghua como una excepción de la estructura genética coherente de los chinos Han", Journal of Human Genetics (2008) 53: 303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D y otros. La evidencia genética respalda la difusión démica de la cultura Han  (inglés)  // Nature: revista. - 2004. - Septiembre ( vol. 431 , no. 7006 ). - Pág. 302-305 . -doi : 10.1038/ naturaleza02878 . — PMID 15372031 . . - " Tabla complementaria 2: distribución de haplogrupos NRY en poblaciones Han ".
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazadores-recolectores y agricultores  (enlace no disponible) , Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (enero de 2006)
  6. ↑ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith y Wook Kim (2009), "El poblamiento de Corea revelado por análisis de ADN mitocondrial y marcadores cromosómicos Y", PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ↑ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling y Peter Forster, "El origen dual de los malgaches en la isla del sudeste asiático y el este de África: evidencia de linajes maternos y paternos", American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al. , "Orígenes polinesios: conocimientos del cromosoma Y", PNAS , vol. 97, núm. 15, 8225-8228 (18 de julio de 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) en 18/73 = 24,7% y H8 (=O3a3c-M134) en 2/73 = 2,7% para un total de 20/73 = 27,4% O3- M122 en un grupo de siete muestras de Micronesia. 13/40 = 32,5% O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) en un grupo de tres muestras de Polinesia. 9/27 = 33,3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) más 6/27 = 22,2% H8 (=O3a3c-M134) para un total de 15/27 = 55, 6% O3- M122 en la muestra "malaya", y 2/19 = 10,5% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) en la muestra " Kota Kinabalu ".
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang et al. , "Origen y evolución de dos subclanes Yugur en el noroeste de China: un estudio de caso en el panorama genético paterno", Annals of Human Biology 35: 2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al. , "Análisis de la estructura genética de las poblaciones tibeto-birmanas revela una mezcla sesgada por sexo en los tibeto-birmanos del sur", American Journal of Human Genetics 74: 856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al. , "El origen del pueblo Mosuo según lo revelado por la variación del cromosoma Y y el ADNmt", Science in China Ser. C Ciencias de la vida 2004 Vol.47 No.1 1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Historia de la población paterna del este de Asia: fuentes, patrones y procesos microevolutivos", American Journal of Human Genetics 69: 615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , "Genotipado del cromosoma Y y estructura genética de las poblaciones Zhuang", Acta Genetica Sinica (diciembre de 2006)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan y Li Jin, "Afinidad genética paterna entre los austronesios occidentales y las poblaciones daicas", BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Características genéticas de los grupos étnicos mongoles reveladas por el análisis del cromosoma Y", Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Haplogrupos binarios cromosómicos Y en la población japonesa y su relación con 16 polimorfismos Y-STR] Archivado el 16 de febrero de 2007 en the Wayback Machine , I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (febrero de 2007)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R., et al . El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y  (inglés)  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 2001. - Agosto ( vol. 98 , no. 18 ). - Pág. 10244-10249 . -doi : 10.1073/ pnas.171305098 . —PMID 11526236 . . — " Tabla 1: Frecuencias de haplotipos del cromosoma Y en 49 poblaciones euroasiáticas, enumeradas según la región geográfica ".
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al. , "Los orígenes y la estructura genética de tres poblaciones musulmanas chinas co-residentes: Salar, Bo'an y Dongxiang", Human Genetics (2003) 113: 244–252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova y VP Puzyrev, "Diferencias del grupo de genes entre los altaianos del norte y del sur deducidas de los datos sobre los haplogrupos cromosómicos Y", Revista rusa de genética , volumen 43, Número 5 (mayo de 2007)
  20. ↑ Perspectiva del cromosoma Y balinés sobre el poblamiento de Indonesia: contribuciones genéticas de cazadores-recolectores preneolíticos, granjeros austronesios y comerciantes indios , Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde y Michael F. Hammer, Biología humana (febrero de 2005)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Las tribus austroasiáticas del noreste de la India proporcionan un vínculo genético hasta ahora faltante entre el sur y el sudeste de Asia", PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, María Regueiro et al. , "El Himalaya como barrera direccional para el flujo de genes", American Journal of Human Genetics 2007;80:884-894.

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