| zeatina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
2-metil-4-(7H-purina-6-ilamino)but-2-en-1-ol |
| nombres tradicionales | zeatina |
| química fórmula | C 10 H 13 N 5 O |
| Rata. fórmula | C 10 H 13 N 5 O |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 219,243 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 208-210°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 1637-39-4 |
| PubChem | 15419 |
| SONRISAS | CC(=CCNC1=NC =NC2=C1NC=N2)CO |
| InChI | InChI=1S/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2.5-6.16H, 3 -4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)UZKQTCBAMSWPJD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15333 |
| ChemSpider | 14677 |
| La seguridad | |
| LD 50 | ratones: 2200 mg/kg |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La zeatina es una fitohormona , una citoquinina tipo adenina .
La zeatina se aisló por primera vez del maíz ( Zea mays ). El isómero trans es el más común en la naturaleza , pero el isómero cis de la zeatina también se encuentra en las plantas , así como su derivado saturado, la dihidrozeatina .
En 1963, un científico llamado Letham estaba preparando reactivos para un experimento que usaba ADN de endospermo de maíz como fitohormona, cuando se notó una respuesta. Pero durante la preparación del experimento, Letam sobrecalentó los reactivos, como resultado de lo cual el ADN se desnaturalizó como nucleótidos. Pero cuando Letham agregó la mezcla resultante de productos de degradación del ADN al maíz, observó los efectos deseados. Luego se aisló la primera citoquinina directamente del maíz.
Como muchas otras citoquininas, la zeatina se utiliza principalmente en la producción de callos , que posteriormente se utilizan para micropropagación u otras modificaciones genéticas.
Descubrimiento de Zeatin - https://www.worldscientific.com/doi/10.1142/9789812817563_0001