| ácido ibandrónico | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | {1-hidroxi-3-[metil(pentil)amino]propano-1,1-diil} bis (ácido fosfónico) |
| Fórmula bruta | C 9 H 23 NO 7 P 2 |
| Masa molar | 319,229004 g/mol |
| CAS | 114084-78-5 |
| PubChem | 60852 |
| banco de drogas | DB00710 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | M05BA06 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponible | 0,6% |
| Unión a proteínas plasmáticas |
90,9 a 99,5% (dependiendo de la concentración) |
| Media vida | de 10 a 60 horas |
| Formas de dosificación | |
| comprimidos , recubiertos con película | |
| Otros nombres | |
| Boniva® , Bondronat® , Bonviva® , Vivanat | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
Ácido ibandrónico (DCI) o ibandronato sódico , un fármaco del grupo de los bisfosfonatos utilizado en la prevención y tratamiento de la osteoporosis .
También se puede usar para tratar la hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre). El medicamento es vendido por las compañías farmacéuticas GlaxoSmithKline y Roche Laboratories . Las ventas mundiales de preparados de ácido ibandrónico ascendieron a 1 100 millones de francos suizos en 2008 (al tipo de cambio del 1 de enero de 2009, unos 1 000 millones de dólares estadounidenses).
El ibandronato está indicado para el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. [1] Los hombres no deben tomar ibandronato a menos que participen en un ensayo clínico . En mayo de 2003, la FDA estadounidense aprobó el ibandronato para el tratamiento diario de la osteoporosis posmenopáusica. La base de esta declaración fueron tres años de estudios cuidadosamente realizados en mujeres con osteoporosis posmenopáusica. Cada participante también recibió una dosis diaria de calcio y 400 UI de vitamina D. Al final del estudio, ambas dosis redujeron significativamente el riesgo de nuevas fracturas vertebrales en un 50-52 % en comparación con los efectos del fármaco placebo .
En 2008, la FDA de EE. UU. emitió una advertencia sobre la asociación del uso de ibandronato con el posible desarrollo de complicaciones y, en ocasiones, pérdida de la capacidad de trabajo de los huesos, articulaciones y/o dolor muscular. Un estudio realizado por la Sociedad Estadounidense para la Investigación Ósea y Mineral ( ASBMR ) concluyó que el uso a largo plazo de medicamentos con bisfosfonatos, incluido Boniva, puede aumentar el riesgo de fracturas de cadera raras y graves.