La neumonía intersticial inespecífica idiopática es una de las formas de neumonía intersticial idiopática , caracterizada por una variedad de características histológicas y tomográficas computarizadas con un cuadro clínico similar a la FPI (fibrosis pulmonar idiopática ), un efecto positivo de los glucocorticosteroides y un pronóstico más favorable [1] .
Por primera vez, como una nosología separada, esta enfermedad fue descrita en 1994 por Katsenstein y Fiorelli.
La epidemiología de la neumonía intersticial inespecífica no se conoce bien. Se realizó un análisis retrospectivo de preparaciones histológicas previamente descritas como fibrosis pulmonar idiopática, resultando que cerca del 43% de todas las muestras morfológicas corresponden al cuadro de neumonía intersticial inespecífica. Como resultado de los datos obtenidos en el estudio de la FPI, se puede suponer que el número de pacientes con NIP es de aproximadamente 40 casos por 100 mil habitantes [2] .
Los principales síntomas de la enfermedad:
En pacientes con NIP, se escucha crepitación inspiratoria en la auscultación y, en varios pacientes, un chirrido inspiratorio [2] .
Los principales métodos para el diagnóstico de NIP son instrumentales. Se aplican los siguientes métodos:
En el tratamiento de NIP, los glucocorticosteroides se usan en combinación con citostáticos. Se observa un efecto positivo con el inicio oportuno de la terapia en el 75% de los pacientes.