Ácido carboranoico

ácido carboranoico
General

Nombre sistemático
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecacloro-1-carba-closo-dodecaborano (12)
química fórmula H(CHB 11 Cl 11 )
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Undecachlor-1-carba-closo-dodecaborane (12) (nombre periodístico ácido carboranoico ) es uno de los ácidos más fuertes [1] ( superácido ) obtenido a principios del siglo XXI.

La fórmula química es H(CHB 11 Cl 11 ). La parte carborano de la molécula tiene una estructura icosaédrica .

Conseguir

Preparado por la reacción de 1-trietilsilil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecacloro-1-carba-closo-dodecaborano(12) con cloruro de hidrógeno gaseoso.

Propiedades

Sustancia cristalina incolora, altamente higroscópica. Se puede destilar en alto vacío. Forma sal de hidronio con agua y humedad del aire. No funciona en vidrio. Como ácido fuerte puede actuar sobre la piel, pero su sal sódica es de baja toxicidad. Cómo un ácido fuerte puede reaccionar con metales para formar hidrógeno con la formación de sales y la liberación de hidrógeno.

El ácido carborano es aproximadamente un millón de veces más fuerte que el ácido sulfúrico concentrado . No es posible medir la fuerza de un ácido en escalas convencionales, ya que el ácido protona todas las bases débiles conocidas y todos los disolventes en los que se disuelve.

Protona el benceno para dar una sal de benzol estable. Protona fullereno-60, dióxido de azufre.

Por el momento, el ácido conocido más fuerte que se puede almacenar en un laboratorio es el ácido carboranoico fluorado .

Historia del ácido

El ácido fue creado en la Universidad de California ( EE.UU. ) con la participación de empleados del Instituto de Catálisis de la Rama Siberiana de la Academia Rusa de Ciencias ( Novosibirsk ) [2] . La idea de sintetizar ácido carborano nació de fantasías “sobre moléculas nunca antes creadas”, dijo Christopher Reid, uno de sus creadores, al servicio de noticias Nature .

Véase también

Notas

  1. The Structure of the Strongest Bronsted Acid: The Carborane Acid H(CHB 11 Cl 11 ) Archivado el 9 de febrero de 2008 en Wayback Machine // Journal of the American Chemical Society. - 2006. - Nº 128 (10). — SS. 3160-3161.
  2. Se creó el ácido más fuerte Archivado el 27 de agosto de 2007 en Wayback Machine // Science and Life. - 2005. - Nº 7. - 2005.

Enlaces