topillos de cachemira | ||||||||||
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clasificación cientifica | ||||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasClase:mamíferosSubclase:GanadoTesoro:EuteriaInfraclase:placentarioorden magnético:BoreoeutheriaSuperorden:EuarchontogliresGran escuadrón:roedoresEquipo:roedoresSuborden:SupramiomorfaInfraescuadrón:murinoSuperfamilia:MuroideaFamilia:hámstersSubfamilia:CampañolGénero:topillos de cachemira | ||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||
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Tipos | ||||||||||
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Los campañoles de Cachemira [3] ( lat. Hyperacrius ) son un género de roedores de la familia de los hámsteres . Representado por dos especies encontradas en India y Pakistán [4] .
Los primeros miembros del futuro género Hyperacrius , recolectados cerca de la ciudad de Murray en el Punjab , fueron descritos en 1881 como Arvicola wynnei por W. T. Blanford . La segunda especie fue descrita por F. W. True a partir de especímenes de la cordillera de Pir Panjal en Cachemira en 1894, y también representa el género de ratones de campo de agua . Dos años más tarde, J.S. Miller primero sugirió aislar el subgénero Hyperacrius en el género de topillos grises , y luego propuso incluir dos especies más en él: M. (H.) aitchinsoni y M. (H.) brachelix [5] .
En 1926, M. Hinton destacó a Hyperacrius como un género independiente en la subfamilia de campañoles como una rama altamente especializada del género de campañoles de roca (según otra teoría, estos campañoles están relacionados evolutivamente con los campañoles de varios colores [6] ). Entre las diferencias morfológicas que permiten separar los campañoles de Cachemira de los campañoles de roca se encuentra la presencia de una cresta interorbital. Posteriormente, el número de especies del género Hyperacrius se redujo a las dos primeras identificadas: las especies identificadas por Miller se consideran subespecies de H. fertilis [5] .
Prácticamente no existe dimorfismo sexual en ambas especies reconocidas [5] . El pelaje es denso, relativamente corto, no diferenciado, típico de los animales de madriguera. El color del pelaje es marrón a beige, con un brillo metálico, no hay información sobre cambios de color estacionales. La cola está densamente cubierta de pelo, alargándose hacia el final de la cola, su longitud es del 20% a un tercio de la longitud del cuerpo. La longitud del cuerpo hasta la base de la cola es de hasta 11,6 cm [6] (con la cola, los representantes más grandes de la especie H. wynnei alcanzan los 15,1 cm [5] ).
Las uñas son largas y delgadas, especialmente en las patas delanteras. Hay cinco callos plantares en las patas traseras. Hasta tres pares de pezones en las hembras. Los ojos son pequeños, las orejas externas son pequeñas, generalmente completamente cubiertas de pelo o solo ligeramente sobresalientes. La cresta interorbitaria es longitudinal, poco desarrollada, las crestas parietales son apenas visibles. Las ramas mandibulares se caracterizan por una fractura empinada del borde inferior (una más empinada se describe solo en el campañol prometeico ) [6] .
Actualmente, los ratones de campo de Cachemira se encuentran en un área extremadamente limitada, que son unas pocas poblaciones dispersas en bosques de coníferas y praderas alpinas del Himalaya occidental en India (el antiguo estado de Jammu y Cachemira ) y Pakistán ( provincia de Khyber Pakhtunkhwa y las colinas de Murri en la provincia de Punjab ) [4] , en altitudes de 1900 a 3600 m sobre el nivel del mar [6] . De acuerdo con la suposición hecha a fines de la década de 1960, esta característica del asentamiento se debe al hecho de que es un género relicto , cuyo otrora vasto rango fue desgarrado por procesos de formación de montañas en el Himalaya al final del Plioceno , después de lo cual gradualmente perdió la lucha por el territorio frente a otros campañoles [5 ] .
Actualmente, hay dos especies conocidas en el género de campañoles de Cachemira: