Los alcaloides de la colchicina (tropolona) son alcaloides que se encuentran en las plantas de la familia de las liliáceas .
Los alcaloides de colchicina incluyen alrededor de 30 compuestos que tienen una estructura común y difieren en los sustituyentes en el anillo A (grupos hidroxilo, metoxi y metilendioxi), anillo C (grupos hidroxilo, metoxi), sustituyentes en el grupo amino del anillo B (sin sustituyentes, metilo, acetilo, formilo y otros grupos:
Representantes notables:
Las propiedades químicas de los alcaloides de la colchicina se deben a la presencia en sus moléculas del ciclo de la tropolona C. En particular, el grupo metoxi de este ciclo puede hidrolizarse fácilmente en soluciones de ácidos y álcalis o reemplazarse por H 2 N-, HS- y otros grupos funcionales. La hidrólisis del grupo metoxi da como resultado el reemplazo del grupo OR 3 con un grupo OH y la formación de dos alcoholes tautoméricos. En consecuencia, la metilación adicional de estos alcoholes conducirá a la formación de dos ésteres tautoméricos.
Los alcaloides de colchicina se encuentran en plantas de la familia de las liliáceas, en particular, en plantas de los géneros Colchicum ( lat. Colchicum ), merender ( lat. Merendera lamont ), gloriosa ( lat. Gloriosa ). En la naturaleza, se forman principalmente a partir de tirosina y fenilalanina a través de bases de homomorfina anadiona. Su presencia ha dado lugar al uso de colchicum como plantas medicinales desde la antigüedad.
Los alcaloides de la colchicina se obtienen de las plantas. La colchicina y sus derivados se obtienen de forma sintética.
La colchicina y su salicilato se utilizan para aliviar los ataques de gota y reumatismo articular. Los alcaloides de la colchicina son venenos mitóticos, lo que les permitió ser utilizados como sustancias poliploides en biología ( colchiploidía ). Kolhamin se usa en medicina como agente antitumoral.