| Esclerosis concéntrica de Balo | |
|---|---|
| CIE-10 | G 37.5 |
| MKB-10-KM | G37.0 , G31.81 y G37.5 |
| CIE-9 | 341.1 |
| MKB-9-KM | 341.1 [1] [2] |
| EnfermedadesDB | 11849 |
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La esclerosis concéntrica (enfermedad de Balo, encefalitis concéntrica periaxial) es una enfermedad desmielinizante crónica y rápidamente progresiva que se desarrolla predominantemente en pacientes relativamente jóvenes. Varios autores la consideran, al igual que la enfermedad de Devic , no como una unidad nosológica separada, sino como una de las variantes de la esclerosis múltiple , aunque en la CIE-10 se codifican en subtítulos independientes.
Es una enfermedad rara (no se describieron más de 100 casos en 1994) de edad temprana, en la que el proceso patológico, por regla general, tiene un curso progresivo constante con la formación de grandes focos de desmielinización en la sustancia blanca de la cerebro [3] .
Esta patología desmielinizante se parece clínicamente a la enfermedad de Schilder (el paciente desarrolla parálisis central y paresia , hiperquinesia , ataques epilépticos, trastornos visuales, trastornos mentales).
Actualmente, el diagnóstico se basa en una resonancia magnética realzada con contraste y una biopsia de tejido cerebral. Un estudio de resonancia magnética revela que las áreas de desmielinización y remielinización se ubican de manera concéntrica (como un bulbo) o caóticamente, los grandes focos de desmielinización se localizan principalmente en la sustancia blanca de los lóbulos frontales, en casos raros con compromiso de la sustancia gris.
El pronóstico de la enfermedad es desfavorable [3] , el diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado solo retrasan el desarrollo de la enfermedad, pero no previenen ni eliminan los trastornos neurológicos. La capacidad para trabajar se pierde permanentemente, a los pacientes se les asigna un grupo de discapacidad.