Cullín 7

Cullin-7 ( Cullin  -7, CUL7 ) es una proteína codificada en humanos por el gen CUL7 [1] [2] [3] .

La proteína codificada por este gen es un componente del complejo proteico ubiquitina ligasa E3 . La proteína codificada interactúa con las proteínas P53 , CUL9 y FBXW8 . Los defectos en este gen son la causa del síndrome 3M tipo 1 3M1). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas [3] .

Interacciones

Se ha demostrado que CUL7 interactúa con RBX1 [4] .

Notas

1. ↑ Dias DC, Dolios G., Wang R., Pan ZQ CUL7: Un cullin que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo similar a SCF  //  Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : diario. - 2002. - diciembre ( vol. 99 , no. 26 ). - Pág. 16601-16606 . -doi : 10.1073/ pnas.252646399 . — PMID 12481031 .
2. ↑ Arai T., Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C., DeCaprio JA La interrupción dirigida del gen p185/Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal   // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 2003. - Agosto ( vol. 100 , no. 17 ). - Pág. 9855-9860 . -doi : 10.1073/ pnas.1733908100 . — PMID 12904573 .
3. ↑ 1 2 Entrez Gene: CUL7 cullin 7 . Archivado desde el original el 7 de marzo de 2010. (indefinido)
4. ↑ Dias, Dora C; Dolios Georgia, Wang Rong, Pan Zhen-Qiang. CUL7: Un cullin que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo similar a SCF  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista  . — Estados Unidos, 2002 . — Diciembre ( vol. 99 , n. 26 ). - Pág. 16601-16606 . — ISSN 0027-8424 . -doi : 10.1073/ pnas.252646399 . — PMID 12481031 .

Literatura

• Kim SS, Shago M., Kaustov L. et al. CUL7 es un nuevo oncogén antiapoptótico. (Inglés)  // Cáncer Res. : diario. - 2007. - vol. 67 , núm. 20 _ - Pág. 9616-9622 . -doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-0644 . —PMID 17942889 .
• Jung P., Verdoodt B., Bailey A. et al. La inducción de cullin 7 por daño en el ADN atenúa la función de p53. (inglés)  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 2007. - vol. 104 , núm. 27 . - Pág. 11388-11393 . -doi : 10.1073/ pnas.0609467104 . —PMID 17586686 .
• Skaar JR, Florens L., Tsutsumi T. et al. PARC y CUL7 forman complejos de ligasa cullin RING atípicos. (Inglés)  // Cáncer Res. : diario. - 2007. - vol. 67 , núm. 5 . - Pág. 2006-2014 . -doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3241 . — PMID 17332328 .
• Kaustov L., Lukin J., Lemak A. et al. Los dominios CPH conservados de Cul7 y PARC son módulos de interacción proteína-proteína que se unen al dominio de tetramerización de p53. (Inglés)  // J. Biol. química  : diario. - 2007. - vol. 282 , núm. 15 _ - Pág. 11300-11307 . - doi : 10.1074/jbc.M611297200 . — PMID 17298945 .
• Kasper JS, Arai T., DeCaprio JA Un nuevo dominio de unión a p53 en CUL7. (Inglés)  // Bioquímica. Biografía. Res. común : diario. - 2006. - vol. 348 , núm. 1 . - pág. 132-138 . -doi : 10.1016/ j.bbrc.2006.07.013 . —PMID 16875676 .
• Andrews P., He YJ, Xiong Y. La ubiquitina ligasa cullin 7 localizada en el citoplasma se une a p53 y promueve el crecimiento celular al antagonizar la función de p53. (Inglés)  // Oncogén : diario. - 2006. - vol. 25 , núm. 33 . - Pág. 4534-4548 . -doi : 10.1038 / sj.onc.1209490 . —PMID 16547496 .
• Huber C., Dias-Santagata D., Glaser A. et al. Identificación de mutaciones en CUL7 en el síndrome 3-M. (Inglés)  // Nat. Gineta.  : diario. - 2005. - vol. 37 , núm. 10 _ - P. 1119-1124 . -doi : 10.1038/ ng1628 . — PMID 16142236 .
• Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA et al. El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc completo de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC). (Inglés)  // Genoma Res. : diario. - 2004. - vol. 14 , núm. 10B . - Pág. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
• Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK et al. La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma 6 humano.  (Inglés)  // Nature: revista. - 2003. - vol. 425 , núm. 6960 . - Pág. 805-811 . -doi : 10.1038/ naturaleza02055 . — PMID 14574404 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH et al. Generación y análisis inicial de más de 15 000 secuencias de cDNA humano y de ratón de longitud completa. (inglés)  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 2003. - vol. 99 , núm. 26 . - Pág. 16899-16903 . -doi : 10.1073/ pnas.242603899 . —PMID 12477932 .
• Nakayama M., Kikuno R., Ohara O. Interacciones proteína-proteína entre proteínas grandes: detección de dos híbridos utilizando una biblioteca clasificada funcionalmente compuesta de ADNc largos. (Inglés)  // Genoma Res. : diario. - 2003. - vol. 12 , núm. 11 _ - Pág. 1773-1784 . - doi : 10.1101/gr.406902 . — PMID 12421765 .
• Winston JT, Koepp DM, Zhu C. et al. Una familia de proteínas de caja F de mamíferos. (Inglés)  // Curr. Biol.  : diario. - 1999. - vol. 9 , núm. 20 _ - P. 1180-1182 . - doi : 10.1016/S0960-9822(00)80021-4 . —PMID 10531037 .
• Nomura N., Nagase T., Miyajima N. et al. Predicción de las secuencias de codificación de genes humanos no identificados. II. Las secuencias de codificación de 40 nuevos genes (KIAA0041-KIAA0080) deducidas por análisis de clones de ADNc de la línea celular humana KG-1. (Inglés)  // ADN Res. : diario. - 1995. - vol. 1 , no. 5 . - pág. 223-229 . -doi : 10.1093 / dnares/1.5.223 . —PMID 7584044 .

Enlaces

• Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome 3-M
• Entradas OMIM Entrada sobre el síndrome 3-M