Esporoquiste materno

El esporoquiste materno es una etapa parasitaria de la primera generación partenogenética de trematodos digenéticos ( Digenea ), que se desarrolla a partir de una larva ciliar: miracidios . En varios trematodos digenéticos (familias Phylophthalmidae , Cyclocoelida , parte de Echinostomatidae y algunos otros), el estadio de esporoquiste materno está ausente: los individuos de la segunda generación partenogenética se desarrollan en el cuerpo del miracidio y se inoculan en el tejido huésped tras la infección [1] .

Edificio

Cuando se infecta un huésped intermedio (generalmente un molusco gasterópodo ), el miracidio se despoja de sus placas ciliares: ya sea inmediatamente después de la penetración o un poco más tarde, después del desarrollo de un tegumento continuo desde las crestas hipodérmicas debajo de las placas ciliares [1] . Además, después de la infección, las glándulas, los ganglios , los ojos y al menos parte de la sensila degeneran y se desarrolla el parénquima [1] . En muchos trematodos digenéticos, los esporocistos maternos retienen un saco piel-muscular desarrollado , protonefridia , y pueden migrar a través de los tejidos del huésped durante toda la vida; otros cambian significativamente y se convierten en una bolsa inactiva de paredes delgadas [1] . En casos excepcionales ( Microphallidae , Lecitodendriidae ), los esporocistos maternos pierden por completo los órganos provisionales y se convierten en un estolón ramificado que penetra en el cuerpo del huésped [1] .

Reproducción

El desarrollo de la segunda generación partenogenética (esporoquistes hijos o redia) varía en diferentes representantes. En los esporocistos maternos móviles con un saco piel-muscular desarrollado en la cavidad embrionaria, como resultado de la partenogénesis , por regla general, no se forman más de 10 individuos de la próxima generación, que abandonan simultáneamente el organismo materno, destruyendo la pared del cuerpo [ 1] . El potencial reproductivo de los esporoquistes maternos sedentarios puede ser mucho mayor: el número de partenitas hijas que se desarrollan en ellos puede superar el centenar de individuos [1] .

Notas

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Galaktionov K. V., Dobrovolsky A. A. Origen y evolución de los ciclos de vida de los trematodos . - San Petersburgo: Nauka, 1998. - 404 p. - S. 32-52.