metoxetamina | |
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General | |
Nombre sistemático |
(RS)2-(3-metoxifenil)-2-(etilamino)ciclohexanona [1] |
abreviaturas | MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE |
química fórmula | C 15 H 21 NO 2 |
Rata. fórmula | C 15 H 21 NO 2 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 247,33 g/ mol |
Densidad | 1,076 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• hirviendo | 389°C |
• encendido | 189°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 1239943-76-0 |
PubChem | 52911279 |
SONRISAS | CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC |
InChI | InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11.16H.3-5.9-10H2.1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 24721792 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La metoxetamina MXE) es un de la clase de las arilciclohexilaminas En términos de efecto disociativo, MXE es un análogo más potente (dos o tres veces) de la ketamina . Al igual que la ketamina, actúa como antagonista del receptor NMDA e inhibidor de la recaptación de dopamina , aunque no se ha descrito formalmente farmacológicamente [2] . La metoxetamina se diferencia de muchos otros anestésicos disociativos de la clase de arilciclohexilamina en que se diseñó específicamente para la venta en el mercado gris [3] [4] .
El ciclopentilo de Grignard se hace reaccionar con 3-metoxibenzonitrilo para formar 3-metoxifenilciclopentilcetona, seguido de bromación. La alfa-bromocetona se convierte en base de Schiff con etilamina , que luego se calienta para formar metoxetamina [5] .
Datos de Erowid (para la administración oral del medicamento):
La OMS indica el siguiente rango de dosis: 40-100 mg por vía oral, 20-100 mg por vía intranasal, 10-80 mg por vía intramuscular [6] .
Primeros efectos: ≈15-20 min
Alcanzar el pico de acción: después de 20-25 minutos
Fin del pico de acción: después de 1,5-2 horas
Post-efecto: 1-4 horas.
Los efectos secundarios de la metoxetamina pueden incluir: taquicardia , hipertensión , náuseas, vómitos y diarrea [6] .
El 6 de octubre de 2011, la metoxetamina, así como sus derivados, fueron incluidos en la Lista I de estupefacientes y sustancias psicotrópicas, cuya circulación está prohibida en la Federación Rusa [7] . En Suiza, MXE está prohibido desde diciembre de 2011 [8] .