Metoxetamina

metoxetamina
General

Nombre sistemático
​(RS)​2-​(3-metoxifenil)​-2-​(etilamino)​ciclohexanona [1]
abreviaturas MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
química fórmula C 15 H 21 NO 2
Rata. fórmula C 15 H 21 NO 2
Propiedades físicas
Masa molar 247,33 g/ mol
Densidad 1,076 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  hirviendo 389°C
 •  encendido 189°C
Clasificación
registro número CAS 1239943-76-0
PubChem
SONRISAS   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11.16H.3-5.9-10H2.1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La metoxetamina MXE) es un de la clase de las arilciclohexilaminas En términos de efecto disociativo, MXE es un análogo más potente (dos o tres veces) de la ketamina . Al igual que la ketamina, actúa como antagonista del receptor NMDA e inhibidor de la recaptación de dopamina , aunque no se ha descrito formalmente farmacológicamente [2] . La metoxetamina se diferencia de muchos otros anestésicos disociativos de la clase de arilciclohexilamina en que se diseñó específicamente para la venta en el mercado gris [3] [4] .

Conseguir

El ciclopentilo de Grignard se hace reaccionar con 3-metoxibenzonitrilo para formar 3-metoxifenilciclopentilcetona, seguido de bromación. La alfa-bromocetona se convierte en base de Schiff con etilamina , que luego se calienta para formar metoxetamina [5] .

Dosis

Datos de Erowid (para la administración oral del medicamento):

La OMS indica el siguiente rango de dosis: 40-100 mg por vía oral, 20-100 mg por vía intranasal, 10-80 mg por vía intramuscular [6] .

Primeros efectos: ≈15-20 min
Alcanzar el pico de acción: después de 20-25 minutos
Fin del pico de acción: después de 1,5-2 horas
Post-efecto: 1-4 horas.

Efectos

Los efectos secundarios de la metoxetamina pueden incluir: taquicardia , hipertensión , náuseas, vómitos y diarrea [6] .

Situación jurídica

El 6 de octubre de 2011, la metoxetamina, así como sus derivados, fueron incluidos en la Lista I de estupefacientes y sustancias psicotrópicas, cuya circulación está prohibida en la Federación Rusa [7] . En Suiza, MXE está prohibido desde diciembre de 2011 [8] .

Notas

  1. Informe Anual OEDT 2010 . Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (2010). Fecha de acceso: 18 de marzo de 2012. Archivado desde el original el 29 de julio de 2012.  (Inglés)
  2. Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Metoxetamina: un nuevo análogo de ketamina y una creciente preocupación por el cuidado de la salud". Toxicología clínica : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Inglés)
  3. Morris, H. Entrevista con un químico de ketamina: o para ser más precisos, un químico de arilciclohexilamina (enlace no disponible) . Revista Vice (11 de febrero de 2011). Fecha de acceso: 18 de marzo de 2012. Archivado desde el original el 29 de julio de 2012.    (Inglés)
  4. Morris, H.; Wallach, J. De PCP a MXE: una revisión exhaustiva del uso no médico de drogas disociativas   // Pruebas y análisis de drogas : diario. — 2014.
  5. Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier La caracterización de 2-(3-metoxifenil)-2-(etilamino)ciclohexanona (metoxetamina) Archivado el 25 de marzo de 2016 en Wayback Machine // Office of Control US drogas
  6. 1 2 Metoxetamina. Informe de revisión crítica Archivado el 5 de julio de 2016 en Wayback Machine // Organización Mundial de la Salud
  7. Decreto del Gobierno de la Federación Rusa del 6 de octubre de 2011 N 822 Moscú “Sobre las enmiendas a ciertas leyes del Gobierno de la Federación Rusa en relación con la mejora del control sobre la rotación de estupefacientes” . Consultado el 18 de marzo de 2012. Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2011.
  8. Ordenanza sobre las listas de estupefacientes, sustancias psicotrópicas, precursores y auxiliares químicos (enlace inaccesible) . Fecha de acceso: 18 de marzo de 2012. Archivado desde el original el 29 de julio de 2012.    (Alemán)