mupirocina | |
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Compuesto químico | |
IUPAC | 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihidroxi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hidroxibutan-2 ácido -il]oxiran-2-il]metil]oxan-2-il]-3-metilbut-2-enoil]oxinonanoico |
Fórmula bruta | C 26 H 44 O 9 |
Masa molar | 500,622 g/mol |
CAS | 12650-69-0 |
PubChem | 446596 |
banco de drogas | DB00410 |
Compuesto | |
Clasificación | |
ATX | D06AX09 , R01AX06 |
Farmacocinética | |
Unión a proteínas plasmáticas | 97% |
Media vida | 20-40 minutos |
Otros nombres | |
Bactrobán | |
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La mupirocina (Mupobel, Bactroban, Bonderm) es un agente antibacteriano y bactericida de amplio espectro para uso externo.
Derivado de Pseudomonas fluorescens .
Actúa bactericida contra infecciones causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a la meticilina), Neisseria gonorrhoeae , Haemophilus influenzae , Neisseria meningitidis , Branhamella catarrhalis , Pasteurella multocida , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Enterobacter cloacae , Enterobacter aerobunder , frebundii Bordetella pertussis .
La mupirocina no es activa frente a Corynebacterium spp. , Enterobacteriaceae spp. , Micrococcus spp .
Suprime la transferencia de isoleucina ARN sintetasa, lo que conduce a la interrupción de la síntesis de proteínas en las bacterias .
Reacciones alérgicas en el sitio de aplicación del fármaco.
Las interacciones farmacológicas de la mupirocina con otros fármacos son poco conocidas.
La mupirocina debe usarse con precaución para los cambios en la función renal. Evite que el medicamento entre en contacto con los ojos.