piñaflavola | |
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General | |
química fórmula | C 17 H 21 EN 2 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 380,27 g/ mol |
Clasificación | |
registro número CAS | 3785-01-1 |
PubChem | 5713123 |
registro Número EINECS | 223-248-3 |
SONRISAS | CC[N+]1=CC=CC=C1C=CC2=CC=C(C=C2)N(C)C.[I-] |
InChI | InChI=1S/C17H21N2.HI/c1-4-19-14-6-5-7-17(19)13-10-15-8-11-16(12-9-15)18(2)3; /h5-14H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1AMAXNNVXIBDEMV-UHFFFAOYSA-M |
CHEBI | 38007 |
ChemSpider | 4650916 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El pinaflavol (yoduro de 2-(4-dimetilaminoestiril)-1-etilpiridinio) es un compuesto orgánico , un colorante de metino , relacionado con las hemicianinas y que tiene la fórmula química C 17 H 21 N 2 I. Se utilizó como sensibilizador óptico en fotografía .
El tinte se decolora completamente por la acción de los ácidos a pH 2 [1] .
Tiene un máximo de absorción λ max = 470 nm, sensibiliza emulsiones fotográficas hasta un valor de 600 nm con un máximo de unos 530 nm. No tiene chapuzón en la zona verde como el pinaverdol . Combina muy bien en mezclas sensibilizantes con pinacianol , dando sensibilidad a casi todo el rango de longitud de onda visible humana [1] [2] .
Pinaflavol es el antepasado de un grupo de tintes - pinaflavols o styryl cianinas , que incluyen un heterociclo que contiene nitrógeno y un anillo de benceno conectado por grupos de vinilo . La fórmula química general de estos compuestos [3] :
[Núcleo heterocíclico con nitrógeno pentavalente], donde n >= 1, y la dimetilanilina suele utilizarse como segundo núcleo (benceno) [3] ;
Los pinaflavols, a diferencia de las verdaderas cianinas, tienen una banda de absorción simple y ancha, mientras que la banda de absorción de las cianinas tiene dos máximos y es estrecha [3] .
Se utilizó como sensibilizador de la región verde del espectro. Al sensibilizar materiales fotográficos terminados, se utilizan dos baños separados junto con pinacianol [2] .