| Pinaverdol | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 22 H 21 EN 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 440,328 g/mol [1] [2] |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 2578-40-7 |
| PubChem | 5748542 |
| registro Número EINECS | 219-936-8 |
| SONRISAS | CC1=CC2=C(C=C1)N(C(=CC3=CC=[N+](C4=CC=CC=C34)C)C=C2)C.[I-] |
| InChI | InChI=1S/C22H21N2.HI/c1-16-8-11-21-18(14-16)9-10-19(24(21)3)15-17-12-13-23(2)22- 7-5-4-6-20(17)22;/h4-15H,1-3H3;1H/q+1;/p-1GGVGEPBFZGZKFG-UHFFFAOYSA-M |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El pinaverdol (yoduro de 1,1',6-trimetilisocianina) es un compuesto orgánico , un derivado del rojo de etilo , un colorante de metina con la fórmula química C 22 H 21 IN 2 . Se utilizó en fotografía como sensibilizador óptico , pero perdió rápidamente su valor práctico.
Nombres comerciales: verde sensitol ( Gran Bretaña, Ilford ), clorocromo [3] .
Los cristales verdes del sistema monoclínico, tienen forma de prismas pleocroicos, con un brillo metálico que va del amarillo cobre al violeta bronce. El reactivo crudo tiene la forma de cristales de color negro azulado [3] [4] .
El espectro tiene máximos de absorción a 522 y 562 nm. Superó al rojo de etilo en capacidad sensibilizante, sensibilizando emulsiones fotográficas en el rango hasta 650 nm, con máximos a 535 y 583 nm y mínimos a 500 y 558 nm [5] [3] .
Obtenido por la reacción de yoduros de metilo de 2,6-dimetilquinolina y quinolina con álcali con una solución de alcohol con un rendimiento total de reacción del 13,14% [3] [4] .
Se utilizó como sensibilizador de la región verde del espectro. Para ello se utilizaron soluciones hidroalcohólicas con una concentración de colorante de 1:50.000 [6] .
Se ha descubierto que Pinaverdol es un muy buen antiséptico para E. coli [7] .