Tracto migratorio rostral

La corriente migratoria rostral , o corriente migratoria rostral ( eng.  corriente migratoria rostral, RMS, vía migratoria rostral, RMP ) es el camino a lo largo del cual las células progenitoras de las neuronas (neuroblastos) en algunos animales migran desde la zona subventricular al bulbo olfativo .

El origen de nuevas células en la zona subventricular y su migración a lo largo del flujo de migración rostral ocurre a lo largo de la vida adulta del organismo. Grupos de neuroblastos migran en cadenas, moviéndose a lo largo de los tubos gliales formados por células de astrocitos y sus prolongaciones. Snapyan et al. (2009) demostraron que los precursores se mueven a lo largo de los vasos sanguíneos ubicados en la dirección del flujo, probablemente debido a la síntesis de ciertas moléculas de señalización, como el BDNF , por parte del endotelio vascular . [1] La migración es tangencial en todo el trayecto. Sólo habiendo llegado a la mitad del bulbo olfatorio, las cadenas de neuronas recién nacidas se desintegran y las células comienzan amigración radial . Así llegan a las capas celulares superiores, donde tiene lugar su diferenciación final. La dispersión de las cadenas de neuroblastos es iniciada por las proteínas reelina y tenascina [ 2] y el propio proceso de migración radial depende de la presencia de tenascina-R. [3] Las integrinas y lamininas beta-1 juegan un papel importante en la formación de cadenas, según un estudio . [cuatro]

La mayoría de las células que migran (75-99%), como resultado de la diferenciación, se convierten en interneuronas granulares GABAérgicas . Algunas (1-25%) se convierten en interneuronas periglomerulares, situadas entre los glomérulos del bulbo olfatorio. Se caracterizan por la expresión tanto de GABA como de tirosina hidroxilasa . [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Una gran cantidad de neuronas nuevas mueren poco después del final de la migración. A largo plazo, alrededor del 50% de las células restantes también mueren, incluso después de un injerto exitoso en las capas granular y periglomerular y de establecer conexiones con otras células. [11] Se cree que el destino de las nuevas células depende de la naturaleza de las conexiones formadas por ellas, y su eliminación sirve como mecanismo para mantener la constancia del número de neuronas en el bulbo olfatorio. [9]

Literatura

Notas

  1. ↑ Snapyan M., Lemasson M., Brill MS, Blais M., Massouh M., Ninkovic J., Gravel C., Berthod F., Götz M., Barker PA, Parent A., Saghatelyan A. Vasculature guides migrating neuronal precursores en el prosencéfalo de mamíferos adultos a través de la señalización del factor neurotrófico derivado del cerebro  //  J. Neurosci. : diario. - 2009. - abril ( vol. 29 , n. 13 ). - Pág. 4172-4188 . -doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4956-08.2009 . —PMID 19339612 . Publicación de blog de neurociencia popular: nuevas células en el cerebro adulto migran largas distancias arrastrándose a lo largo de los vasos sanguíneos . Archivado el 5 de abril de 2009 en Wayback Machine .
  2. ↑ Hack I., Bancila M., Loulier K., Carroll P., Cremer H. Reelin es una señal de desprendimiento en la migración en cadena tangencial durante la neurogénesis posnatal  (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2002. - Octubre ( vol. 5 , no. 10 ). - S. 939-945 . -doi : 10.1038/ nn923 . — PMID 12244323 .
  3. ↑ Saghatelyan A., de Chevigny A., Schachner M., Lledo PM Tenascin-R media el reclutamiento dependiente de actividad de neuroblastos en el cerebro anterior de ratón adulto  // Nature Neuroscience  : revista  . - 2004. - Abril ( vol. 7 , no. 4 ). - P. 347-356 . -doi : 10.1038/ nn1211 . —PMID 15034584 .
  4. ↑ Las integrinas Beta1 controlan la formación de cadenas celulares en la corriente migratoria rostral adulta. Belvindrah R, Hankel S, Walker J, Patton BL, Müller U. J Neurosci. 2007 7 de marzo; 27 (10): 2704-17. PMID 17344408
  5. ↑ Belluzzi O., Benedusi M., Ackman J., LoTurco JJ Diferenciación electrofisiológica de nuevas neuronas en el bulbo olfativo   // J. Neurosci . : diario. - 2003. - noviembre ( vol. 23 , no. 32 ). - Pág. 10411-10418 . — PMID 14614100 .
  6. ↑ A, Petreanu LT, Lansford R, Alvarez-Buylla A, Lledo PM Convertirse en una nueva neurona en el bulbo olfativo adulto  (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2003. - Mayo ( vol. 6 , no. 5 ). - S. 507-518 . -doi : 10.1038/ nn1048 . —PMID 12704391 .
  7. ↑ Kato T., Yokouchi K., Fukushima N., Kawagishi K., Li Z., Moriizumi T. Reemplazo continuo de neuronas olfativas recién generadas en ratas adultas   // Neurosci . Letón. : diario. - 2001. - julio ( vol. 307 , no. 1 ). - P. 17-20 . — PMID 11516564 .
  8. ↑ Luskin MB <221::AID-NEU9>3.0.CO;2-3/abstract Neuroblastos del prosencéfalo posnatal de mamíferos: su fenotipo y destino  //  J. Neurobiol.  : diario. - 1998. - Agosto ( vol. 36 , no. 2 ). - pág. 221-233 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-4695(199808)36:2 . —PMID 9712306 .
  9. ↑ 1 2 Petreanu L., Alvarez-Buylla A. Maduración y muerte de las neuronas granulares del bulbo olfatorio nacidas en adultos: papel del olfato  (inglés)  // J. Neurosci. : diario. - 2002. - julio ( vol. 22 , no. 14 ). - Pág. 6106-6113 . — PMID 12122071 .
  10. ↑ Roy NS, Wang S., Jiang L., et al . [10.1038/73119 Neurogénesis in vitro por células progenitoras aisladas del hipocampo humano adulto]  //  Nature Medicine  : revista. - 2000. - marzo ( vol. 6 , no. 3 ). - pág. 271-277 . -doi : 10.1038/ 73119 . —PMID 10700228 .
  11. ↑ 1 2 Winner B., Cooper-Kuhn CM, Aigner R., Winkler J., Kuhn HG =1681 Supervivencia a largo plazo y muerte celular de neuronas recién generadas en el bulbo olfativo de rata adulta]  (inglés)  // Eur. J. Neurosci. : diario. - 2002. - noviembre ( vol. 16 , no. 9 ). - Pág. 1681-1689 . — PMID 12431220 .  (enlace no disponible)
  12. ↑ Popp A., Urbach A., Witte OW, Frahm C. Las transcripciones de GAD adultas y embrionarias se regulan espaciotemporalmente durante el desarrollo posnatal en el cerebro de la rata  // PLoS ONE  : revista  . - 2009. - Vol. 4 , núm. 2 . — P.e4371 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004371 . — PMID 19190758 . Archivado desde el original el 15 de junio de 2022.
  13. ↑ Neurogénesis adulta y reemplazo específico de subtipos de interneuronas en el bulbo olfatorio principal del ratón. Bagley J, LaRocca G, Jiménez DA, Urban NN. BMC Neurosci. 2007 9 de noviembre; 8:92. PMID 17996088