| síndrome de Sharp | |
|---|---|
| CIE-11 | 4A43.3 |
| CIE-10 | M 35.1 |
| MKB-10-KM | M35.1 |
| CIE-9 | 710.8 |
| EnfermedadesDB | 8312 |
| Medicina electrónica | med/3417 |
| Malla | D008947 |
El síndrome de Sharp , o enfermedad mixta del tejido conjuntivo ( abreviado en inglés MCTD ), es una enfermedad autoinmune en la que el sistema de defensa del organismo se ataca a sí mismo. El síndrome se describió por primera vez en 1972. [una]
A veces se utiliza un signo igual entre el síndrome de Sharpe y el término "enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo", [2] pero algunas fuentes se oponen rotundamente a tales declaraciones de equivalencia. [3]
El síndrome de Sharp combina la clínica de esclerodermia sistémica , lupus eritematoso sistémico , miositis y artritis reumatoide [4] (y según algunos autores, polimiositis y dermatomiositis ) [5] , y en este caso se define como un síndrome cruzado .
El síndrome de Sharpe generalmente causa:
El pronóstico del síndrome de Sharpe es mejor que el de otras enfermedades autoinmunes. Esto se debe al daño renal raro y una buena respuesta al tratamiento con corticosteroides .