Embriogénesis somática
La embriogénesis somática es el proceso subyacente a la reproducción vegetativa , durante el cual se forman células totipotentes a partir de una célula somática, dando lugar a la formación de un nuevo organismo sin proceso sexual [1] [2] . El ejemplo más llamativo de la manifestación de la embriogénesis somática es la formación de yemas de cría , yemas especializadas que se desprenden de una planta adulta y dan lugar a nuevas plantas. Por ejemplo, las especies del género Kalanchoe ( Crassulaceae ) se reproducen asexualmente, formando plántulas a lo largo de los bordes de las hojas.
El desarrollo de métodos biotecnológicos que utilizan la embriogénesis somática hizo posible utilizarla como un método eficaz de reproducción rápida a gran escala de variedades de plantas "élite", por ejemplo, para clonar los mejores híbridos de café [3] .
La embriogénesis somática en células de callo no embriogénicas se inicia por varios factores, como los componentes del medio en el que se cultivan y señales externas como la luz y la temperatura. Como resultado de esta iniciación, las células con potencial embriogénico se diferencian en células de callos embriogénicos, que son células polarizadas que comienzan a formar una estructura esférica [4] [5] .
En plantas dicotiledóneas, la frecuencia de formación de embriones a partir de callos aumenta por la sobreexpresión del gen BABY BOOM (BBM) [6] , pero no con el mismo grado de eficiencia que en las monocotiledóneas [7] .
Los mecanismos moleculares que subyacen a este fenómeno aún son poco conocidos. Se sabe que la fitohormona auxina juega un papel decisivo en la embriogénesis somática de las plantas , provocando el estado totipotente de la célula [1] [8] .
Una comparación de transcriptomas ha demostrado que la embriogénesis de un cigoto y de una célula somática pueden seguir diferentes caminos, y la embriogénesis somática tiene un patrón de expresión génica que es más similar a la germinación de semillas [9] [10] . La desmetilación del ADN juega un papel importante en las primeras etapas de la embriogénesis somática [11] .
Véase también
Notas
- ↑ 1 2 Su, YH, Tang, LP, Zhao, XY y Zhang, XS (2021). Totipotencia de células vegetales : conocimientos sobre la reprogramación celular. Revista de Biología Vegetal Integrativa, 63(1), 228-243. PMID 32437079 doi : 10.1111/jipb.12972
- ↑ Méndez-Hernández, HA, Ledezma-Rodríguez, M., Avilez-Montalvo, RN, Juárez-Gómez, YL, ... & Loyola-Vargas, VM (2019). Descripción general de la señalización de la embriogénesis somática de las plantas. Fronteras en la ciencia de las plantas, 10, 77. doi : 10.3389/fpls.2019.00077 PMC 6375091 PMID 30792725
- ↑ Georget, F., Courtel, P., García, EM, Hidalgo, M., Alpizar, E., Breitler, JC, ... & Etienne, H. (2017). Las plántulas de café derivadas de la embriogénesis somática se pueden propagar eficientemente mediante miniesquejes con raíces hortícolas: un impulso para la embriogénesis somática. Scientia Horticulturae, 216, 177-185. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2016.12.017
- ↑ Pan, X., Fang, L., Liu, J., Senay-Aras, B., Lin, W., Zheng, S., ... y Yang, Z. (2020). La nanoagrupación de proteínas de señalización inducida por auxinas contribuye a la formación de polaridad celular. Comunicaciones de la naturaleza, 11(1), 1-14. PMID 32764676 PMC 7410848 doi : 10.1038/s41467-020-17602-w
- ↑ Ramalho, JJ, Jones, VAS, Mutte, S. y Weijers, D. (2021). Posición de campo: cómo se polarizan las células vegetales a lo largo de los ejes. La Célula Vegetal. PMID 34338785 doi : 10.1093/plcell/koab203
- ↑ Boutilier, K., Offringa, R., Sharma, VK, Kieft, H., Ouellet, T., Zhang, L., ... y van Lookeren Campagne, MM (2002). La expresión ectópica de BABY BOOM desencadena una conversión de crecimiento vegetativo a embrionario. La célula vegetal, 14(8), 1737-1749. PMID 12172019 PMC 151462 doi : 10.1105/tpc.001941
- ↑ Jha, P. y Kumar, V. (2018). BABY BOOM (BBM): un gen de factor de transcripción candidato en biotecnología vegetal. Cartas de biotecnología, 40(11), 1467-1475. PMID 30298388 doi : 10.1007/s10529-018-2613-5
- ↑ Wang, FX, Shang, GD, Wu, LY, Xu, GZ, Zhao, XY y Wang, JW Dinámica de accesibilidad a la cromatina y una estructura de red reguladora transcripcional jerárquica para la embriogénesis somática vegetal. Célula de desarrollo 54(6), P742-757.E8. PMID 32755547 doi : 10.1016/j.devcel.2020.07.003
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- ↑ Wójcik, AM (2020). Herramientas de investigación para la genómica funcional de miARN de plantas durante la embriogénesis cigótica y somática. En t. J. Mol. Sci. 21(14), 4969; https://doi.org/10.3390/ijms21144969
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Literatura
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- Méndez-Hernández, HA, Ledezma-Rodríguez, M., Avilez-Montalvo, RN, Juárez-Gómez, YL, Skeete, A., Avilez-Montalvo, J., ... & Loyola-Vargas, VM (2019). Descripción general de la señalización de la embriogénesis somática de las plantas. Fronteras en la ciencia de las plantas, 10, 77. PMID 30792725 PMC 6375091 doi : 10.3389/fpls.2019.00077
- Gulzar, B., Mujib, A., Malik, MQ, Sayeed, R., Mamgain, J. y Ejaz, B. (2020). Genes, proteínas y otras redes que regulan la embriogénesis somática en plantas. Revista de Ingeniería Genética y Biotecnología, 18(1), 1-15. PMID 32661633 PMC 7359197 doi : 10.1186/s43141-020-00047-5
- Alves, A., Confraria, A., Lopes, S., Costa, B., Perdiguero, P., Milhinhos, A., ... & Miguel, CM (2022). miR160 interactúa in vivo con el sitio objetivo del FACTOR DE RESPUESTA AUXINA 18 de Pinus pinaster y regula negativamente su expresión durante el desarrollo de embriones somáticos de coníferas. Fronteras en la ciencia de las plantas, 13, 857611-857611. PMID 35371172 PMC 8965291 doi : 10.3389/fpls.2022.857611
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