| tetracaína | |
|---|---|
| tetracaino | |
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 2-(dimetilamino)etil-4-(butilamino)benzoato |
| Fórmula bruta | C 15 H 24 N 2 O 2 |
| CAS | 94-24-6 |
| PubChem | 5411 |
| banco de drogas | 09085 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | C05AD02 , D04AB06 , N01BA03 , S01HA03 |
| Otros nombres | |
| Amethocaine, Anethaine, Decicain, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontocaine hydrochloride, Rexocaine, Tetracaini hydrochloridum, Tetracaine hydrochloride, Dicaine, Leocaine | |
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La tetracaína ( del lat. Tetracainum ) es un anestésico local altamente efectivo ampliamente utilizado en oftalmología , así como en la práctica dental , otorrinolaringológica , urológica , ginecológica y en endoscopia . Incluido en la lista de medicamentos esenciales de la OMS [1] .
Fue patentado por primera vez en 1930 y comenzó a usarse en medicina en 1941.
Polvo cristalino blanco, inodoro. Fácilmente soluble en agua (1:10), alcohol (1:6). Las soluciones se esterilizan a +100 °C durante 30 minutos; para estabilizar las soluciones se añade una solución de ácido clorhídrico a pH 4,0 - 6,0.
La tetracaína se sintetiza a partir del ácido 4-butilaminobenzoico . En la primera etapa, la reacción de esterificación se lleva a cabo en medio ácido bajo la acción de etanol . En la siguiente etapa, en condiciones de catálisis alcalina, pequeñas cantidades de etilato de sodio realizan la transesterificación del éster etílico del ácido 4-butilaminobenzoico por ebullición con un exceso de 2-dimetilaminoetanol [2] .
La tetracaína se usa sólo para anestesia superficial .