| tiosemicarbacida | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | CH5N3S _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 91,13 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 79-19-6 |
| PubChem | 2723789 |
| registro Número EINECS | 201-184-7 |
| SONRISAS | C(=S)(N)NN |
| InChI | InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 49929 |
| ChemSpider | 2005980 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La tiosemicarbacida (aminotiourea) es un compuesto orgánico , una amida del ácido hidrazinotiona carboxílico con la fórmula química CH 5 N 3 S. Un polvo cristalino incoloro combustible, poco soluble en agua. Aplicado en química analítica , histoquímica y fotografía.
Las tiosemicarbazidas o aminotioureas también se denominan varios derivados de la tiosemicarbazida [1] .
Sinónimo: hidrazida del ácido tioncarbámico [2] .
Cristales incoloros inflamables o polvo cristalino blanco. La masa molar es 91,13 g/mol. Disolveremos en el agua caliente, disolveremos mal en el etanol y el agua fría, se derrite con temperatura 182-183°C, además se descompone [2] .
Sintetizado a partir de hidrato de hidrazina por interacción con tiocianato de amonio , luego purificado por recristalización [2] .
Se utiliza como reactivo para la determinación de aldehídos, cetonas y azúcares, que se distinguen por los puntos de fusión de las tiosemicarbazonas resultantes, así como de cobre y níquel [2] .
En la industria química se utiliza como antioxidante que previene la coloración de fenoles y aminas aromáticas, y también en fotografía para estabilizar soluciones de revelado [2] .
Tóxico, irritante para el tracto respiratorio y la piel, causando eccema . La ingestión provoca convulsiones [2] .