La proteína ß del factor de coagulación sanguínea XII (sinónimo de factor de Hageman ) es una globulina , una proenzima del grupo de las proteasas. Juega un papel importante en los procesos de coagulación de la sangre . Sintetizado en el hígado [1] .
Este factor en estado inactivo se encuentra normalmente en el plasma sanguíneo . Su activación ocurre al contacto con superficies cargadas negativamente, como el colágeno que queda expuesto cuando se lesiona, o in vitro con vidrio. El cininógeno de alto peso molecular y las enzimas proteolíticas, como la calicreína , la trombina o la tripsina , también están involucradas en la activación y acción del factor XII [2] .
El factor de Hageman activado, a su vez, afecta el factor de coagulación de la sangre XI y pone en marcha el llamado sistema de hemostasia interna [2] .
Historia del descubrimiento: con vasculitis y DIC, los pacientes tienen una disminución del factor XII, lo que conduce a la trombofilia, de la cual murió el paciente llamado Hageman.