Farnesenos

farnesenos

General

Nombre sistemático
α: 3,7,11-​trimetil-​1,3,6,10-​dodecatetraeno
β: 7,11-​dimetil-​3-​metileno-​1,6,10-​dodecatetraeno
nombres tradicionales Farnesen
química fórmula C 15 H 24
Propiedades físicas
Masa molar 204,36 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  hirviendo α-(E, Z): 125 °C (12 мм. рт. ст.)
β-(E): 124 °C
β-(Z): 95-107 °С (3 мм. рт. ст.) ° C
Clasificación
registro número CAS (E, E)-α-farneseno: 502-61-4
SONRISAS   α: CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=C
β: CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C=C)=C
La seguridad
LD 50 1,5 g/kg крысы (перорально)
> 5 г/кг кролики (накожно)
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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Los farnesenos son un grupo de seis compuestos orgánicos que pertenecen a la clase de los hidrocarburos sesquiterpénicos . El α-farneseno (3,7,11-trimetil-1,3,6,10-dodecatetraeno) y el β-farneseno (7,11-dimetil-3-metileno-1,6,10-dodecatetraeno) difieren en la posición de un doble enlace .

Propiedades

(E,E)-α-Farnesene se encuentra en la piel de una manzana , impartiendo un sabor a manzana verde y algunas otras frutas. El (Z, E)-α-farneseno se encuentra en varios aceites esenciales : naranja , rosa , ylang-ylang .

La forma alfa puede existir como cuatro estereoisómeros de los dos dobles enlaces internos:

(E, E)-α-farneseno (Z, E)-α-farneseno (E, Z)-α-farneseno (Z, Z)-α-farneseno

La forma beta puede existir como dos estereoisómeros del doble enlace central:

(E)-β-farneseno (Z)-β-farneseno

Estar en la naturaleza

Se encuentra en pequeñas cantidades en algunos aceites esenciales , a menudo junto con anetol .

Conseguir

Se puede obtener por deshidratación de nerolidol con varios catalizadores ácidos :

catalizadores

Aplicación

Se utiliza como componente de composiciones de perfumes y diversas fragancias de productos químicos domésticos.

Notas