| floretina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
3-(4-hidroxifenil)-1-(2,4,6-trihidroxifenil)propan-1-ona |
| química fórmula | C 15 H 14 O 5 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido |
| Masa molar | 274,26 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 60-82-2 |
| PubChem | 4788 |
| registro Número EINECS | 200-488-7 |
| SONRISAS | C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C15H14O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/ h1-2.4-5.7-8.16-17.19-20H,3.6H2VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 17276 |
| ChemSpider | 4624 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La floretina es un compuesto polifenólico , un derivado de la dihidrocalcona . Se encuentra en las hojas del manzano [1] y en el albaricoque de Manchuria [2] .
La hidrólisis de la floretina es catalizada por una enzima especial , la floretina hidrolasa , para formar floretato y floroglucinol .
La floretina se utiliza en biología celular y electrofisiología como inhibidor de los canales de cloruro sensibles al volumen y activados por AMPc . Bloquea el transporte de iones de cloruro a través de las membranas biológicas .
La floretina es de interés terapéutico en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Tiene efectos nootrópicos, neuroprotectores y neurotróficos. Aumenta la actividad de las enzimas con actividad antioxidante. A una dosis de 10 mg/kg, aumentó significativamente la memoria espacial en ratones. [3]
Un estudio con ratones mostró que la floretina atenuaba eficazmente la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico e inhibía el daño oxidativo, la inflamación del hígado y la fibrosis [4] .
La floretina en combinación con la radioterapia tuvo un efecto antitumoral sinérgico sobre el carcinoma de pulmón de Lewis en ratones [5] .