Vasculitis asociada a ANCA

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La vasculitis asociada a ANCA (AAV) es un tipo de vasculitis en la que se detectan anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) en la sangre [1] [2] .

Clasificación

Hay tres tipos principales de AAV: poliangeítis microscópica , granulomatosis de Wegener y síndrome de Churg-Strauss (nombre anterior: variante asmática de periarteritis nodosa ). Todos estos tipos de vasculitis están unidos por la derrota de pequeños vasos sanguíneos. A veces se detecta ANCA en la sangre en la periarteritis nodosa , especialmente cuando se ven afectados los vasos pequeños [3] .
Las VAA se caracterizan por un rápido curso maligno del proceso, que es especialmente evidente en el daño renal. La glomerulonefritis tiene un curso rápidamente progresivo y se acompaña de un aumento rápido de la insuficiencia renal [4] . La supervivencia de los pacientes sin tratamiento no supera un año.

Principios de tratamiento

La base de la terapia son los inmunosupresores : citostáticos y glucocorticoides , que mejoran significativamente la calidad y la esperanza de vida de los pacientes. Cierta esperanza está puesta en la terapia con anticitoquinas . Otras drogas: avacopan .

Notas

  1. Mansi et al., 2002 .
  2. Ozaki, 2007 .
  3. Seishima et al., 2004 .
  4. Universidad. de Birmingham .

Literatura

Enlaces