La vasculitis asociada a ANCA (AAV) es un tipo de vasculitis en la que se detectan anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) en la sangre [1] [2] .
Hay tres tipos principales de AAV: poliangeítis microscópica , granulomatosis de Wegener y síndrome de Churg-Strauss (nombre anterior: variante asmática de periarteritis nodosa ). Todos estos tipos de vasculitis están unidos por la derrota de pequeños vasos sanguíneos. A veces se detecta ANCA en la sangre en la periarteritis nodosa , especialmente cuando se ven afectados los vasos pequeños [3] .
Las VAA se caracterizan por un rápido curso maligno del proceso, que es especialmente evidente en el daño renal. La glomerulonefritis tiene un curso rápidamente progresivo y se acompaña de un aumento rápido de la insuficiencia renal [4] . La supervivencia de los pacientes sin tratamiento no supera un año.
La base de la terapia son los inmunosupresores : citostáticos y glucocorticoides , que mejoran significativamente la calidad y la esperanza de vida de los pacientes. Cierta esperanza está puesta en la terapia con anticitoquinas . Otras drogas: avacopan .