| avanafilo | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | ( S )-4-((3-cloro-4-metoxibencil)amino)-2-(2-(hidroximetil)pirrolidin-1-il) -N- (pirimidin-2-ilmetil)pirimidina-5-caramida |
| Fórmula bruta | C 23 H 26 ClN 7 O 3 |
| Masa molar | 483,951 g/mol |
| CAS | 330784-47-9 |
| PubChem | 9869929 |
| banco de drogas | 06237 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | G04BE10 |
| Métodos de administración | |
| Oral | |
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Avanafil es un fármaco del grupo farmacológico de los inhibidores de la PDE-5, destinado al tratamiento de la disfunción eréctil . Recibió la aprobación de la FDA en 2012 [1] .
Avanafil es conocido bajo las marcas registradas Stendra y Spedra y fue desarrollado por VIVUS Inc. En julio de 2013, Vivus anunció que se asociaría con Menarini Group para promocionar el fármaco bajo la marca Stendra en más de 40 países de Europa , así como en Australia y Nueva Zelanda [2] .
Inhibidor selectivo de la PDE5 específica de cGMP, que es responsable de la descomposición de cGMP en el cuerpo cavernoso del pene . La enzima específica fosfodiesterasa tipo 5 se encuentra en varios tejidos del cuerpo, pero principalmente en los cuerpos cavernosos del pene, así como en la retina [3] . Medicamentos similares incluyen sildenafil, tadalafil y vardenafil. La ventaja de Avanafil es que comienza a actuar muy rápidamente en comparación con otros inhibidores de la PDE-5. El medicamento después de la administración se adsorbe rápidamente, alcanzando una concentración máxima en 30-45 minutos. Aproximadamente dos tercios de los participantes pudieron participar en la actividad sexual después de solo 15 minutos [4] .
La droga no causa dependencia y no afecta la capacidad de concebir , sin embargo, puede afectar la capacidad de controlar el transporte o los mecanismos que requieren una reacción aguda. [5]