El síndrome acinético-rígido , también llamado complejo de síntomas amiostáticos [1] , síndrome amiostático [2] , es un trastorno del movimiento que se manifiesta por pobreza y ralentización en los movimientos activos y un aumento peculiar del tono muscular [3] . Representa el núcleo del cuadro clínico de la enfermedad de Parkinson y el síndrome de Parkinson [4] .
El término "complejo de síntomas amiostáticos", propuesto en 1915 por el famoso neurólogo alemán Strümpel , ahora se usa raramente [5] .
Las causas del síndrome acinético-rígido son variadas [1] :
Las siguientes manifestaciones son características [3] :
Con un fuerte aumento en el tono muscular hasta el grado de rigidez ( síndrome rígido acinético de Ferster ), el paciente puede quedar completamente inmovilizado. Con movimientos pasivos, las extremidades permanecen en las posiciones que se les asignan. Como resultado de la excitabilidad patológica de los músculos para el estiramiento, se produce un fenómeno de Westphal paradójico . [3]
La pobreza de movimientos y el aumento del tono muscular según el tipo de plástico no se detectan en todos los pacientes con síndrome acinético-rígido. Entonces, al usar algunos medicamentos de la serie de las fenotiazinas en el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos, los trastornos motores pueden ocurrir como efectos secundarios (rigidez, inmovilidad) sin un aumento en el tono muscular de tipo extrapiramidal. [3]
Está determinado por la causa que provocó el desarrollo del síndrome. A menudo, el proceso es irreversible. [3]
En primer lugar, se debe tratar la enfermedad subyacente. Junto a esto, se utilizan fármacos que reducen el tono muscular: atropina , tropacina , ciclodol , deparkin , etc. [3]