Fenazona

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Antipirina
Compuesto químico
IUPAC 1,2-dihidro-1,5-dimetil-2-fenil- 3H -pirazol-3-ona
Fórmula bruta C 11 H 12 N 2 O
Masa molar 188,226 g/mol
CAS 60-80-0
PubChem 2206
banco de drogas DB01435
Compuesto
Clasificación
ATX N02BB01 , S02DA03
Otros nombres
Otirelax, Otipax
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Phenazone (nombre de marca: "Antipyrine") es un fármaco, analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas .

Información general

Al igual que otros derivados de la pirazolona, ​​la antipirina tiene un efecto analgésico, antipirético y, en cierta medida, antiinflamatorio. Por actividad analgésica y antipirética, las drogas de este grupo están cerca de los derivados del ácido salicílico. Los derivados de la pirazolona reducen la permeabilidad capilar y previenen el desarrollo de una reacción inflamatoria. El mecanismo de esta acción no ha sido dilucidado. Estos compuestos no tienen efecto sobre el sistema pituitario-suprarrenal.

El fármaco antiinflamatorio más activo de este grupo, la fenilbutazona , inhibe con relativa fuerza la biosíntesis de prostaglandinas. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos.

La antipirina tiene un efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio moderado. Cuando se aplica tópicamente, hay algún efecto hemostático. La antipirina se usa para la neuralgia, los resfriados.

En el cuerpo, la antipirina se metaboliza lentamente: el 30-40% se excreta como un conjugado con ácido glucurónico , una parte se hidroxila a 4-hidroxiantipirina y una parte se rompe con una interrupción en el ciclo de la pirazolona.

Efectos secundarios

Los posibles efectos adversos incluyen:

Propiedades físicas

Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo. Muy fácilmente soluble en agua (1:1), fácilmente en alcohol. Las soluciones (pH 6,0-7,5) se esterilizan a +120 °C durante 20 minutos.

Historia

Sintetizado por Ludwig Knorr en 1883. [1] [2]

Phenazone fue uno de los primeros analgésicos sintéticos, derivados de la pirazolona , ​​que se utilizó en medicina ( 1884 ). Con el advenimiento de otros analgésicos, se han utilizado con relativa poca frecuencia. Actualmente no tiene una amplia aplicación, sin embargo, no ha perdido completamente su significado y se ha conservado en la nomenclatura de medicamentos.

Literatura

Enlaces

Notas

  1. ↑ Brune K (1997). "La historia temprana de los analgésicos no opioides". Dolor agudo . 1 :33-40. DOI : 10.1016/S1366-0071(97)80033-2 .
  2. ↑ Ravina, Enrique. La evolución del descubrimiento de fármacos: de las medicinas tradicionales a los fármacos modernos . - John Wiley & Sons, 2011. - ISBN 9783527326693 .