El VIPoma o síndrome de Werner-Morrison es un tipo de tumor endocrino pancreático que surge de las células de los islotes y secreta péptido intestinal vasoactivo (VIP). Se caracteriza por diarrea acuosa , hipopotasemia y aclorhidria [1] .
Ocurre en 1 caso por 10 millones entre las edades de 17 y 73 años, más a menudo en mujeres (>65%) [2] . Más del 50% de los casos son malignos.
El síntoma principal del vipoma es la diarrea acuosa masiva , similar a la diarrea del cólera , pero a diferencia del cólera, el vipoma presenta dolor abdominal tipo cólico. La pérdida de líquidos por día puede alcanzar los 6-8 litros. La diarrea resulta de la alta secreción de sodio y agua en la luz intestinal bajo la influencia del polipéptido intestinal vasoactivo. La deshidratación y los signos de hipopotasemia aparecieron rápidamente .
En primer lugar, es necesario realizar una rehidratación intravenosa . Dado que la pérdida de líquidos y electrolitos continúa debido a la diarrea, la rehidratación debe ser continua.
El principal método de tratamiento es quirúrgico . Si la operación no es posible, se prescribe quimioterapia y tratamiento sintomático [4] .