| vedolizumab | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| Fórmula bruta | C 6528 H 10072 N 1732 O 2042 S 42 |
| Masa molar | 146,8 kDa |
| CAS | 943609-66-3 |
| banco de drogas | 09033 |
| Compuesto | |
| anticuerpo monoclonal | |
| Organismo fuente | zu |
| Objetivo | Integrina α 4 β 7 |
| Clasificación | |
| ATX | L04AA33 |
| Otros nombres | |
| Entyvio | |
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado , un antagonista del receptor de la integrina . Aprobado para su uso: EE. UU. (2014). [1] . Desde 2018 se encuentra incluido en la Lista de Medicamentos Vitales y Esenciales [2] . Takeda presentó una solicitud de autorización de comercialización (MAA) en la Unión Europea el 7 de marzo de 2013 y una solicitud de licencia biológica (BLA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el 21 de junio de 2013 para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa . El 4 de septiembre de 2013, vedolizumab recibió el estado de revisión prioritaria para acelerar su entrada en el mercado.
Se une a la integrina α 4 β 7 . [3]