Dipéptido de glucosaminilmuramil

La versión estable se desprotegió el 20 de junio de 2022 . Hay cambios no verificados en plantillas o .
Dipéptido de glucosaminilmuramil
glucosaminilmuramildipéptido
Compuesto químico
IUPAC [4-O-(2-acetilamino-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil)-N-acetilmuramil]-L-alanil-D-α-glutamamida
Fórmula bruta C 25 H 43 N 5 O 15
Masa molar 695,67 g/mol
CAS
PubChem
Compuesto
Clasificación
Farmacol. Grupo inmunoestimulante [1]
ATX
CIE-10
Formas de dosificación
tabletas
Métodos de administración
Administrar por vía oral o sublingual con el estómago vacío
Otros nombres
glicopina, licopido

El dipéptido de glucosaminilmuramil es un análogo del fragmento mínimo de peptidoglicano biológicamente activo de la pared celular de todas las bacterias conocidas.

Propiedades farmacológicas

El dipéptido de glucosaminilmuramil (GMDP) es la principal unidad estructural del peptidoglucano en la pared celular bacteriana. Actúa sobre las células del sistema inmunitario innato uniéndose a un receptor NOD2 específico . Provoca la estimulación de las funciones efectoras de los fagocitos ( fagocitosis , síntesis de especies reactivas de oxígeno, actividad de enzimas lisosomales, presentación de antígenos) y la producción de citocinas proinflamatorias, induciendo a su vez la proliferación, activación y diferenciación de las células de la inmunidad adquirida -T- y linfocitos B. A través de una mayor producción de factores estimulantes de colonias, induce la leucopoyesis . Como resultado de la acción de la droga, todas las partes del sistema inmunológico se activan con una mayor inmunidad antiinfecciosa y antitumoral. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en la sangre . La concentración plasmática máxima de GMDP sin cambios se detecta después de 4 horas. La biodisponibilidad es de aproximadamente 7-13%. Completamente metabolizado después de 8 horas. Los productos metabólicos se encuentran en el torrente sanguíneo dentro de las 12 horas y se excretan principalmente a través de los riñones con la orina. Según el grado de impacto en el cuerpo, el dipéptido de glucosaminilmuramil pertenece a sustancias de bajo riesgo (clase de riesgo 4 según GOST 12.1 007-76). El medicamento no tiene un efecto teratogénico y mutagénico. No tiene efecto local irritante y sensibilizante.


Artículos científicos

  1. Andronova T. M. Estudio experimental de la acción inmunomoduladora del depéptido glucosaminilmuramil (GMDP). Influencia de GMDP en la respuesta inmune humoral// Immunology, 1988, No. 6, S. 34-37.
  2. Andronova T. M. Efecto inmunoestimulador del depéptido muramilo, el dipéptido glucosaminilmuramil y sus derivados sintéticos en el sistema in vitro // Antibióticos y quimioterapia, 1989, No. 8, S. 586-589.
  3. Andronova T. M. Inmunoterapia de complicaciones postoperatorias infecciosas con la ayuda de un nuevo inmunoestimulante glicopina// Inmunología, 1994. No. 2, S. 47-50.
  4. Andronova T. M. Likopid (glucosaminilmuramyl dipeptide) es un nuevo inmunomodulador doméstico altamente efectivo para el tratamiento y prevención de enfermedades asociadas con deficiencia inmunológica secundaria // Immunology, 1996. No. 2, P. 4-6.
  5. Ivanov V. T., Khaitov R. M., Andronova T. M., Pinegin B. V. Licopid (glucosaminilmuramyl dipeptide) es un nuevo inmunomodulador doméstico altamente efectivo para el tratamiento y prevención de enfermedades asociadas con deficiencia inmunológica secundaria // Immunology, 1996, 2 , 4-6.
  6. Nesmeyanov V. A. El mecanismo de acción y la eficacia clínica del inmunomodulador glucosaminilmuramil dipéptido (licopido)// Clínico. medicina, 1997, V.75, N° 3, S. 11-15.
  7. Nesmeyanov V. A. Glucosaminylmuramoylpeptides: hacia la comprensión del mecanismo molecular de la actividad biológica // International Journal of Immunorehabilitation, 1998, 10, 19-29.
  8. Guryanova S. V., Andronova T. M., Safonova N. G. Uso de N-acetilglucosaminil-N-acetilmuramil-L-alanil-D-isoglutamina como adyuvante en la inmunización in vitro para obtener anticuerpos monoclonales contra el péptido β de IL-1 (163-171) // Biotecnología , 1991, Nº 6, S.23-25.
  9. Guryanova S. V., Kozlov I. G., Meshcheryakova E. A., Alekseeva L. G., Andronova T. M. El dipéptido de glucosaminilmuramil normaliza el equilibrio Th1/Th2 en el asma bronquial atópica // Inmunología. - 2009. - Nº 5. - S. 305-308.
  10. Kozlov A. Yu., Klimova R. R., Shingarova E. V. et al Análisis comparativo de las propiedades adyuvantes del dipéptido de glucosaminilmuramil y el gen de la citocina del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos durante la inmunización con ADN contra el virus simple // Biología Molecular, 2005, V. 39 , núm. 3, págs. 504-512.
  11. Kolesnikova N. V., Kokov E. A., Andronova T. M. et al Regulación de la síntesis de inmunoglobulina E por dipéptidos de muramilo en experimentos y clínicas // Russian Allergological Journal, 2008, No. 5. P. 48-54.
  12. Kolesnikova N.V., Kulagina M.G., Nikulin L.A. et al.. Inmunocorrección licopídica de trastornos de las funciones fagocítica y microbicida de granulocitos neutrófilos en recién nacidos con trastornos respiratorios en ventilación mecánica a largo plazo // Inmunología No. 3 2004 p.155 -158.
  13. Kolesnikova N.V., Mustafa M., Nikulin L.A. Efectos inmunotrópicos de la licopida en violación de la función microbicida de los neutrófilos en recién nacidos con fetopatía diabética// Pediatría, 2006, No. 1, S. 79-83.
  14. Malyavin A. G. REVISIÓN DE LAS POSIBILIDADES DE USO DEL FÁRMACO LIKOPID EN LA PRÁCTICA PULMONOLÓGICA Y FISIÁTRICA. Terapia. 2020. V. 6. Núm. 5 (39). págs. 174-186.
  15. Burkin A. V., Svistushkin V. M., Nikiforova G. N., Dukhanin A. S. Dipéptido de glucosaminilmuramil en el tratamiento de enfermedades infecciosas de las vías respiratorias. Boletín de otorrinolaringología. 2019, Vol. 84, No. 6, pág. 118-131.
  16. Makatsaria A. D., Bitsadze V. O., Khizroeva D. Kh., Vikulov G. Kh., Gomberg M. A., Khryanin A. A. Eficacia y seguridad del dipéptido de glucosaminilmuramil en el tratamiento de enfermedades asociadas con el virus del papiloma humano: revisión sistemática. Obstetricia, ginecología y reproducción. 2019. V.13, N° 2, pág. 132-154.
  17. Li CG, Kumar S., Ledger PW et al. El glucosaminilmuramildipéptido (GMDP) modula las actividades de las células endoteliales in vitro pero no tiene efecto sobre la angiogénesis in vivo// Inflamm. Res., 1997, V.46, págs. 348-353.
  18. Meshcheryakova E, Makarov E, Philpott D, Andronova T, Ivanov V. Evidencia de correlación entre las intensidades de los efectos adyuvantes y la activación de NOD2 por derivados monoméricos, diméricos y lipofílicos de péptidos N-acetilglucosaminil-N-acetilmuramil. Vacuna. 2007 6 de junio; 25 (23): 4515-20. doi: 10.1016/j.vacuna.2007.04.006.
  19. "Inmunoestimulantes sintéticos derivados de la pared celular bacteriana" Journal of Medicinal Chemistry 23 (1980): 819-825.
  20. Lederer E. Inmunomodulación por muramilpéptidos: desarrollos recientes // Clin. inmune Boletín. - 1982. - V. 3. - P.83-86.
  21. Lederer E. Inmunomoduladores naturales y sintéticos derivados de la pared micobacteriana// Advances in Immunomodulation / ed. Bizzini B., Bonmassar E. - Roma-Milán: Pythagora press, 1988. - P.9-36.

Notas

  1. Registro Estatal de Medicamentos . Consultado el 29 de julio de 2016. Archivado desde el original el 2 de abril de 2015.