| Fosfato de dihidroxiacetona | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
fosfato de 3-hidroxi-2-oxopropilo |
| abreviaturas | DHAF, FDA |
| nombres tradicionales |
fosfato de dihidroxiacetona fosfodioxiacetona |
| química fórmula | C3H7O6P _ _ _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 170,06 g/mol g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 57-04-5 |
| PubChem | 668 |
| registro Número EINECS | 200-308-7 |
| SONRISAS | C(C(=O)COP(=O)(O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6.7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 57642 |
| ChemSpider | 648 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El fosfato de dihidroxiacetona ( DHAP ) o fosfodioxiacetona es un compuesto bioorgánico que juega un papel importante en el ciclo de Calvin y la glucólisis [1] .
El fosfato de dihidroxiacetona se forma junto con el gliceraldehído-3-fosfato como resultado de la descomposición de la fructosa-1,6-bifosfato , después de lo cual puede isomerizarse rápida y reversiblemente a gliceraldehído-3-fosfato [1] .
| β - D - fructosa 1,6-bisfosfato | aldolasa | D - gliceraldehído-3-fosfato | fosfato de dihidroxiacetona | ||
| + | |||||
La numeración de los carbonos le permite rastrear el destino de cada átomo de fructosa-6-fosfato.
| fosfato de dihidroxiacetona | Fosfogliceromutasa | D - gliceraldehído-3-fosfato | |
En el ciclo de Calvin , el DHAP se obtiene reduciendo el 1,3-bisfosfoglicerato con NADPH , después de lo cual se utiliza para sintetizar sedoheptulosa-1,7-difosfato y fructosa-1,6-difosfato . Ambas sustancias se utilizan luego para regenerar ribulosa 1,5-bisfosfato , un compuesto clave en el ciclo de Calvin.
Al recuperarse, DHAP se convierte en L-glicerol-3-fosfato , una forma activada de glicerol , que se utiliza para la síntesis de todos los lípidos y grasas de la célula. La reacción inversa ocurre durante la oxidación de grasas, lo que permite que el glicerol se utilice en el proceso de glucólisis . Ambas reacciones son catalizadas por la enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa , que utiliza NAD + /NADH como cofactor.
DHAP también participa en la síntesis de éter lípidos en el parásito protozoario Leishmania mexicana . Además, se utiliza a la manera de Shikimat en muchas arqueas [2] .