fosfito de dimetilo | |
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General | |
Nombre sistemático |
fosfito de dimetilo |
química fórmula | C2H7O3P _ _ _ _ _ _ |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 110 g/ mol |
Densidad | 1,1944 g/cm³ |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1.4036 |
Clasificación | |
registro número CAS | 868-85-9 |
PubChem | 13361 |
registro Número EINECS | 212-783-8 |
SONRISAS | COP(=O)OC |
InChI | InChI=1S/C2H7O3P/c1-4-6(3)5-2/h6H,1-2H3HZCDANOFLILNSA-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | SZ7710000 |
CHEBI | 82454 |
ChemSpider | 10415644 |
La seguridad | |
Carácter breve. peligro (H) | H311 , H315 , H319 , H335 , H351 |
medidas de precaución. (PAGS) | P261 , P280 , P305+P351+P338 , P361 , P405 , P501 |
palabra clave | peligroso |
Pictogramas SGA | |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El fosfito de dimetilo es un éster dimetílico del ácido fosforoso, un líquido incoloro, debido a la presencia de impurezas, que suele tener un olor desagradable y existe en forma de dos tautómeros (el equilibrio está desplazado hacia la izquierda): (CH 3 O) 2 P (O) H ↔ (CH 3 O) 2 RON . Disolveremos bien en los disolventes orgánicos y el agua. Se descompone lentamente durante el almacenamiento.
En el espectro de RMN de 31P, el desplazamiento químico relativo al 85% de H3PO4 es de 11 ppm , la constante de interacción espín-espín de los núcleos de P y H es de 695 Hertz; la banda de absorción en el espectro IR para el enlace P–H es 2427 cm– 1 .
El dimetilfosfito se obtiene por interacción de PCl 3 con CH 3 OH (rendimiento 90%) o burbujeo de O 2 mediante una mezcla de fósforo con CH 3 OH (rendimiento 75%). Se utiliza para la síntesis de insecticidas, por ejemplo, clorofos y diclorvos. [una]
Está incluido en la Parte B del Anexo 3 de la Convención sobre la Prohibición de las Armas Químicas, ya que puede servir como precursor para la síntesis de sustancias organofosforadas militares.