Diosmin

diosmin
Compuesto químico
Fórmula bruta C 28 H 32 O 15
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
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Diosmin  pertenece al grupo químico de los flavonoides , compuestos polifenólicos, que se basan en la estructura de las flavonas. La aglicona de la diosmina es la diosmetina .

Contenido en Teucrium gnaphalodes , una planta del género Dubrovnik , endémica de la Península Ibérica [1] . Las cadenas Flavoid fueron estudiadas por primera vez por Albert Szent-Györgyi en 1936.

Preparación

Diosmin es una droga semisintética hesperidina modificada Se utiliza por vía oral en el tratamiento de enfermedades venosas, como la insuficiencia venosa crónica y la enfermedad hemorroidal. Para las hemorroides agudas o crónicas , junto con la ligadura de varices y en combinación con suplementos de fibra dietética, o como terapia para reducir el sangrado secundario. Se usa junto con hesperidina para controlar los síntomas internos de las hemorroides .

Hay una gran cantidad de ensayos clínicos que muestran que la diosmina es eficaz en todas las etapas de la insuficiencia venosa, incluidas las úlceras venosas. No se han realizado estudios clínicos de su eficacia en enfermedades arteriales [2] .

En Rusia, se vende sin receta (bajo las marcas Phlebodia 600 [3] , Flebofa 600 [4] ) y también se incluye en las tabletas de Venarus [5] . Diosmin se vende como medicamento en algunos países europeos (bajo las marcas Dio-PP, Venotec, Daflon, etc.) y como suplemento dietético en los EE. UU. y Europa.

Diosmin es eficaz para reducir la hiperglucemia en ratas diabéticas [6] . Se supone que es útil en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer . Se ha demostrado actividad antiinflamatoria y antiapoptótica en células neuronales in vitro [7] .

Mecanismo de acción

Diosmin aumenta el efecto vasoconstrictor de la norepinefrina en las paredes venosas, lo que conduce a un aumento del tono venoso y, en consecuencia, reduce la capacidad venosa, la distensibilidad y la congestión. Esto aumenta el retorno venoso y reduce la hiperpresión venosa presente en pacientes que padecen insuficiencia venosa crónica.

Diosmin mejora el drenaje linfático al aumentar la frecuencia y la intensidad de la contracción de los vasos linfáticos y aumenta el número total de capilares linfáticos funcionales. Además, la diosmina, junto con la hesperidina, reduce el diámetro de los capilares linfáticos y la presión intralinfática.

A nivel de la microcirculación, la diosmina reduce la permeabilidad de los capilares y aumenta su resistencia, protegiendo la microcirculación de los procesos dañinos.

Diosmin reduce la expresión de moléculas de adhesión endotelial ( ICAM1 , VCAM1 ) e inhibe la adhesión, migración y activación de leucocitos a nivel capilar. Esto conduce a una disminución en la liberación de mediadores inflamatorios, principalmente radicales libres de oxígeno y prostaglandinas (E2, PGF2a).

Enlaces

  1. Aglicones y glucósidos de flavonoides de Teucrium gnaphalodes.
  2. Diosmín   // Wikipedia . — 2017-07-21.
  3. Phlebodia 600 instrucciones de uso: indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios - descripción de Phlebodia 600 comprimidos recubiertos con película (4622) - una guía .... Consultado el 23 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 23 de mayo de 2022.
  4. Instrucciones de uso de Phlebopha: indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios - descripción de Phlebopha Tablets (42812) - una guía de fármacos y medicamentos . Consultado el 23 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 23 de mayo de 2022.
  5. https://www.vidal.ru/drugs/venarus__18416 Instrucciones de uso de Venarus® (Venarus)]
  6. Leelavinothan Pari, Subramani Srinivasan, Efecto antihiperglucémico de la diosmina en las enzimas hepáticas clave del metabolismo de los carbohidratos en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina-nicotinamida, Biomedicina y farmacoterapia, volumen 64, número 7, septiembre de 2010, páginas 477-481.
  7. Sanjay L. Dholakiya, Kenza E. Benzeroual, Efecto protector de Diosmina en la apoptosis inducida por LPS en células PC12 e inhibición de la expresión de TNF-α, Toxicología in vitro, en prensa, manuscrito aceptado, disponible en línea el 6 de abril de 2011.