Las anemias inmunohemolíticas son un grupo de anemias relacionadas con las anemias hemolíticas exoeritrocitarias inmunodependientes . La etiología de estas anemias está asociada a la inducción de autoalergia a sus propios antígenos eritrocitarios, la respuesta inmune a haptenos y antígenos adsorbidos por los eritrocitos , reacciones de inmunocomplejos o aloinmunización.
Los eritrocitos de pacientes con hemólisis inmune se destruyen:
1. Por la unión de sus antígenos nativos con anticuerpos y, posteriormente, con componentes del complemento que realizan citólisis directa - hemólisis autoinmune dependiente del complemento.
2. Por un mecanismo similar con el efecto opsonizante de los autoanticuerpos y la descomposición de los eritrocitos fagocitados - hemólisis intracelular autoinmune
3. Debido a la adsorción de complejos inmunes con la participación de antígenos no eritrocitarios y la posterior lisis dependiente del complemento: el "mecanismo espectador inocente"