Efecto inductivo

Efecto inductivo (efecto polar): desplazamiento de la densidad electrónica de un enlace químico a lo largo de los enlaces σ. Es una variación del efecto de campo .

El concepto del efecto inductivo fue introducido por K. Ingold [1] , también introdujo la notación:

Se toma como sustancia de referencia un compuesto no sustituido, es decir, se toma un efecto inductivo nulo para un átomo de hidrógeno.

Un rasgo característico del efecto inductivo en comparación con el efecto mesomérico es su rápida descomposición a lo largo de la cadena de enlaces.

Entre los grupos +I más característicos, se pueden destacar: grupos alquilo, metales, grupos metaloides (sililo, boro, fósforo, etc.); entre los grupos más característicos con efecto -I destacan los grupos cargados (debido al efecto de campo), como el trialquilamonio, dialquilsulfonio y otras sales de onio, grupo nitro, grupo hidroxi, grupo alcoxi, grupo amino , halógenos , etc.

De hecho, el efecto se debe principalmente al átomo om, al que está conectado directamente el átomo de carbono inicial y, por lo tanto, está determinado por la diferencia en la electronegatividad de los átomos.

El efecto inductivo se puede cuantificar utilizando la ecuación de Taft [2] .

Véase también


Notas

  1. K. Ingold. Fundamentos Teóricos de la Química Orgánica. - M .: "Mir", 1973. - 1055 p.
  2. Gammet L. Fundamentos de química orgánica física. - M.: "Mir", 1972.