Kalkar, Hermann Moritz

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Hermann Moritz Kalkar
Herman Moritz Kalckar
Fecha de nacimiento 26 de marzo de 1908( 03/26/1908 )
Lugar de nacimiento Copenhague , Dinamarca
Fecha de muerte 17 de mayo de 1991 (83 años)( 1991-05-17 )
Un lugar de muerte cambridge , massachusetts ,
País
Esfera científica bioquímica
Lugar de trabajo
alma mater Universidad de Copenhague
consejero científico Fritz Lipman

Herman Moritz Kalckar ( Dan . Herman Moritz Kalckar , 26 de marzo de 1908 , Copenhague  - 17 de mayo de 1991 , Cambridge) es un bioquímico cuyo principal trabajo científico está dedicado al estudio de la fosforilación oxidativa , el metabolismo de la galactosa , las enzimas del metabolismo de los nucleótidos, la genética bioquímica de humanos y microorganismos.

Biografía

Origen

Hermann Moritz Kalkar nació el 26 de marzo de 1908 en Copenhague de padres judíos daneses de clase media. Su madre, Rosalie Melchior Kalkar, era muy versada en literatura francesa, alemana y danesa, mientras que su padre, Ludwig Kalkar, siendo hombre de negocios, era aficionado al teatro y la música. El hermano menor de Hermann, Fritz Kalkar, era un físico talentoso y colega y sucesor de Niels Bohr . La muerte de Fritz Kalkar, de veintiocho años, en 1938 supuso un golpe devastador para toda la familia.

Infancia

Kalkar ya en la primera infancia mostró un amplio interés por la música y el arte. En muchos sentidos, sus padres contribuyeron a esto. De su padre heredó el amor por la música, en particular por Mozart . Herman Kalkar recibió su educación primaria en la escuela Östre Borjerdid (que estaba ubicada cerca de su casa en Copenhague. El director de la escuela fue el famoso filólogo danés Johan Geiberg . Kalkar sintió un agradecimiento especial a su profesor de física, G. S. Christiansen, a quien recordaba como un maestro formidable y apasionadamente dedicado.

Familia e hijos

Herman Kalkar se casó tres veces. El primer matrimonio con la música Vibeke Meyer terminó en divorcio en 1950. La segunda vez que Kalkar se casó con la bióloga Barbara Wright. De este matrimonio nacieron Sonya, Nina y Nils. Tras el colapso del segundo matrimonio, el científico se casó con la diseñadora de interiores Agnetha Friederika Laursen, con quien vivió en matrimonio hasta el final de su vida.

Actividad científica

Herman Kalkar se graduó de la Universidad de Copenhague en 1933 , luego continuó su carrera científica en 1934 para obtener un doctorado en el Departamento de Fisiología de Einar Landsgaard. Allí conoció a Fritz Lipmann , quien estaba en estrecho contacto con Landsgaard. Lipman se convierte en el mentor de Kalkar. De 1937 a 1939, Herman Kalkar exploró los procesos de fosforilación oxidativa [1] . Como resultado de la investigación de Kalkar, independientemente de V. A. Belitser , se concluyó que la formación de ATP durante este proceso depende estrictamente de la restauración de la cantidad de oxígeno y no depende de la glucólisis [2] . Un punto técnico importante de los experimentos fue el uso de fluoruro de sodio, que inhibía la acción de la fosfatasa . De lo contrario, la fosfatasa destruiría el ATP y otros ésteres de ácido fosfórico inmediatamente después de su formación.

En 1939, después de recibir su doctorado, Kalkar fue nombrado miembro de la Universidad Rockefeller y pasó un año investigando en el Instituto de Tecnología de California , que se encuentra en Pasadena . Durante un viaje a los Estados Unidos, Herman Kalkar se detuvo en el famoso laboratorio de Gerty y Carl Corey del Departamento de Farmacología de la Universidad de Washington en St. Louis, que luego se convirtió en uno de los centros de la "nueva bioquímica" en los Estados Unidos. Nielem , cuyo carisma y comprensión de la unidad de la bioquímica de los vivos, causó una profunda impresión en Hermann Kalkar. Esta reunión determinó en gran medida sus intereses en biología molecular. Durante su estadía en Pasadena, con el apoyo de Linus Pauling, Kalkar se dedicó a preparar una revisión integral de los procesos bioenergéticos con un enfoque en el papel de los ésteres de fosfato en la transducción de energía.

En 1940, Kalkar fue nombrado investigador asociado del Grupo Corey en el Departamento de Farmacología de la Universidad de Washington. La invasión nazi de Dinamarca en la primavera de 1940 hizo imposible que el científico y su esposa Vibeke regresaran a Copenhague, por lo que Kalkar pasó los siguientes tres años en un entorno estimulante y productivo de trabajadores universitarios. La colaboración con Sidney Kolovik condujo al descubrimiento en el tejido muscular de una enzima que llamaron mioquinasa, que ahora se llama adenilato quinasa [3] [4] .

En 1943, Herman Kalkar fue nombrado miembro del Instituto de Salud Pública de Nueva York . Una de las ventajas de la nueva posición era un laboratorio equipado con un espectrofotómetro ultravioleta raro en ese momento. Aquí desarrolló métodos espectrofotométricos para estudiar el metabolismo de nucleósidos y nucleótidos [5] .

En 1946, Hermann Kalkar regresó a Copenhague y abrió un nuevo laboratorio con el apoyo de E. Landsgaard y el apoyo financiero de los gobiernos estadounidense y danés. El tema de investigación de laboratorio fue la transformación química de nucleósidos y nucleótidos . Kalkar atrajo a científicos jóvenes y talentosos como Hans Klenov, Morris Friedkin, Walter McNutt. Pronto el laboratorio se convirtió en líder en este campo de investigación. Como resultado de la investigación, Kalkar concluyó que la escisión fosforolítica de los nucleósidos es similar a la escisión del glucógeno .

En 1952, Kalkar comenzó a estudiar el metabolismo de la galactosa en microbios y tejidos animales. Se traslada a los Institutos Nacionales de Salud , primero como miembro visitante y luego permanente en el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Metabólicas. En 1953, Kalkar y el personal del laboratorio proporcionaron pruebas de que la reacción de conversión de galactosa en glucosa, que se produce en la levadura Saccharomyces fragilis , está catalizada por la uridil transferasa [6] [7] . Como resultado de este estudio, Kalkar desarrolló un método espectrofotométrico para determinar la concentración de uridiltransferasa en esta reacción y, junto con Kurt Isselbacher, creó un método para reconocer la galactosemia en recién nacidos [8] . El hecho es que la galactosemia se manifiesta en el caso de una mutación del gen responsable de la síntesis de la uridiltransferasa [9] [10] . Kurt Isselbacher buscó específicamente a Kalkar para investigar juntos la enfermedad.

En 1958 , como profesor del Departamento de Biología de la Universidad Johns Hopkins , Herman Kalkar escribió una publicación sobre un método para determinar el nivel de contaminación radioquímica de los alimentos. La esencia del método era medir la concentración de estroncio-90 en los dientes de leche de los niños [11] . Entonces Kalkar trató de llamar la atención sobre el problema de la contaminación ambiental debido a las pruebas de armas nucleares. Esta idea ha llamado la atención y se han llevado a cabo extensas investigaciones sobre los dientes de leche. Se sabe que los dientes de los niños nacidos en 1956 contienen aproximadamente diez veces más del isótopo estroncio 90 que los dientes de los niños nacidos en 1950.

En 1961, Kalkar se trasladó a la Facultad de Medicina de Harvard como profesor de bioquímica y director del laboratorio de investigación bioquímica del Hospital General de Massachusetts . Aquí continuó investigando el metabolismo de la galactosa en tejidos animales, con especial atención a las epimerasas. Al mismo tiempo, Kalkar se interesó en el papel de la membrana celular en los procesos sensoriales y en la señalización celular. En 1974, Herman Kalkar renunció como jefe del laboratorio de investigación bioquímica, pero continuó su trabajo como profesor invitado en el Laboratorio Huntington del Hospital General de Massachusetts hasta 1979 . En ese momento, el científico comienza a trabajar en el Departamento de Química de la Universidad de Boston. Este nombramiento le permitió llevar a cabo su investigación científica hasta el final de su vida. El trabajo en el estudio del transporte y metabolismo de hexosas en células normales y malignas sigue siendo relevante en la Universidad de Boston. Esta investigación se llevó a cabo junto con Donna Ulrei y dio lugar a una gran cantidad de publicaciones, la última de las cuales se publicó poco antes de la muerte de Kalkar.

Los logros de Herman Kalkar le dieron una gran popularidad. El científico es miembro de la Academia Nacional de Ciencias , la Real Academia Danesa y la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias. Tiene títulos honoríficos de la Universidad de Washington , Chicago y Copenhague .

Literatura

Eugene P. Kennedy . Herman Moritz Kalckar (1908-1991). Memoria biográfica // National Academies Press, Washington DC, 1996

Notas

  1. KalckarHM . Fosforilación en tejidos renales// Enzymologia, 1937, v.2, p.47.
  2. KalckarHM . Acoplamiento entre fosforilaciones y oxidaciones en extractos de riñón// Biochem. J., 1939, v.6, p.209.
  3. Kalckar HM, Colowick SP. El papel de la miocinasa en las transfosforilaciones. I. La fosforilación enzimática de hexosas por adenilpirofosfato// J. Biol. Chem., 1943, v.148, p.117.
  4. KalckarHM . La acción enzimática de la miocinasa // J. Biol. Chem., 1942, v.143, p.299.
  5. KalckarHM . Microdeterminación espectroscópica del ácido adenílico muscular// Science, 1944, v.99, p.131.
  6. Kalckar HM, Braganea B., Munch-Petersen A. . Uridil transferasas y la formación de UDP-galactosa // Nature, 1953, v.172, p.1038.
  7. Kalckar HM, Strominger JL, Axelrod J., Maxwell E. . Oxidación enzimática de glucosa de difosfato de uridina a ácido glucurónico de difosfato de uridina // J. Am. química Soc., 1954, v.76, p.6411.
  8. Kalckar HM, Anderson EP, Kurahashi K., Isselbacher KJ . Un ensayo enzimático específico para el diagnóstico de la galactosemia congénita. I. La prueba de consumo // J. Lab. clin. Med., 1957, v.50, p.469.
  9. Kalckar HM, Anderson EP, Isselbacher KJ . Galactosemia, un defecto congénito en una nucleótido transferasa. Un informe preliminar// Proc. nacional Academia ciencia USA, 1956, v.42, p.49.
  10. Kalckar HM, Isselbacher KJ, Anderson EP, Kurahashi K. . Galactosemia congénita, un bloqueo enzimático único en el metabolismo de la galactosa// Science, 1956, v.123, p.635.
  11. KalckarHM . Un censo internacional de radiación de dientes de leche// Nature, 1958, v.182, p.283.